Tasigna® 200 mg capsulas
Nilotinib · 200 mg · capsula dura
15 presentaciones con CUM (10 activas) · titular NOVARTIS PHARMA AG
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0008130-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 23 de mayo de 2008
- Titular
- NOVARTIS PHARMA AG
- Fabricante e importador
- Fabricante: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLCFabricante: NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01XE08 · Nilotinib
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía oral
Principios activos y concentración
- Nilotinib200 mgpor capsulaEn el registro: NILOTINIB CLORHIDRATO MONOHIDRATADO 220.6 MG EQUIVALENTE A NILOTINIB BASE ANHIDRA 200 MG
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19988218-2 | CAJA POR 28 CAPSULAS EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO ENVASE CALENDARIO | 28 U | Inactivo desde 24/07/2017 | 09/04/2008 |
| 19988218-3 | CAJA POR 28 CAPSULAS EN BLISTER PA-AL-PVC/ALUMINIO ENVASE CALENDARIO | 28 U | Inactivo desde 24/07/2017 | 09/04/2008 |
| 19988218-5 | CAJA POR 112 CAPSULAS EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO ENVASE CALENDARIOIUM 1N1033611001101 | 112 U | Activo | 09/04/2008 |
| 19988218-6 | CAJA POR 112 CAPSULAS EN BLISTER PA-AL-PVC/ALUMINIO ENVASE CALENDARIO | 112 U | Inactivo desde 24/02/2020 | 09/04/2008 |
| 19988218-7 | CAJA POR 120 CAPSULAS EN BLISTER PA-AL-PVC/ALUMINIO ENVASE CALENDARIO | 120 U | Inactivo desde 24/02/2020 | 18/08/2011 |
| 19988218-8 | CAJA POR 120 CAPSULAS EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO EVNVASE CALENDARIOIUM 1N1033611001100 | 120 U | Activo | 18/08/2011 |
| 19988218-9 | CAJA POR 40 CÁPSULAS EN 5 BLISTER DE PVC-PVDC/ALUMINIO POR 8 CÁPSULAS CADA UNO. | 40 U | Inactivo desde 24/02/2020 | 14/12/2011 |
| 19988218-10 | CAJA POR 40 CÁPSULAS EN 5 BLISTER DE PA-AL-PVC/ALUMINIO POR 8 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 1N1033611001102 | 40 U | Activo | 14/12/2011 |
| 19988218-11 | CAJA POR 28 CÁPSULAS (ESTA CAJA CONTIENE 7 BLISTER DE PVC/PVDC/ALUMINIO POR 4 CÁPSULAS CADA UNOIUM 1N1033611001103 | 28 U | Activo | 20/02/2012 |
| 19988218-12 | CAJA POR 112 CÁPSULAS (ESTA CAJA CONTIENE 4 CAJAS CADA UNA CONTENIENDO 7 BLISTER DE PVC/PVDC/ALUMINIO POR 4 CÁPSULAS CADA UNO | 112 U | Activo | 20/02/2012 |
| 19988218-13 | MUESTRA MÉDICA CAJA POR 40 CÁPSULAS EN 5 BLISTER POR 8 CÁPSULAS EN PVC-PVDC/ ALUMINIO Y BLISTER PA-AL-PVC / ALUMINIO X 8 CÁPSULAS CADA UNO.Muestra médica · IUM 1N1033611001104 | 40 U | Activo | 03/11/2016 |
| 19988218-14 | MUESTRA MÉDICA CAJA POR 120 CÁPSULAS QUE CONTIENE 3 CAJAS CADA UNA CON 5 BLISTER X 8 CÁPSULAS EN PVC-PVDC / ALUMINIO Y BLISTER PA-AL- PVC / ALUMINIO X 8 CÁPSULAS CADA UNO.Muestra médica · IUM 1N1033611001105 | 120 U | Activo | 03/11/2016 |
| 19988218-15 | CAJA X 120 CÁPSULAS EN 3 CAJAS DE 40 CÁPSULAS CADA UNA CON 10 BLISTER DE PVC/PVDC POR 4 CÁPSULAS CADA UNAIUM 1N1033611001106 | 120 U | Activo | 24/07/2017 |
| 19988218-16 | CAJA X 40 CÁPSULAS EN 10 BLISTER DE PVC/PVDC POR 4 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 1N1033611001107 | 40 U | Activo | 24/07/2017 |
| 19988218-17 | CAJA X 112 CÁPSULAS EN 4 CAJAS CON 7 BLISTER PVC/PVDC POR 4 CÁPSULAS CADA UNO.IUM 1N1033611001108 | 112 U | Activo | 24/07/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19988218 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Tasigna® 200 mg capsulas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (200 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.