Ranitidina 50 mg /2 ml
Ranitidina · 56 mg · solucion inyectable
6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MYLAN LABORATORIES LIMITED
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2008M-0008293
- Estado del registro
- Cancelado
- Vencimiento del registro
- 25 de julio de 2018
- Expedición
- 9 de julio de 2008
- Titular
- MYLAN LABORATORIES LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: LABORATORIOS VIHCORP LTDA.Fabricante: MYLAN LABORATORIES LIMITED - STERILE PRODUCT DIVISIONModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A02BA02 · Ranitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, intramuscular
Principios activos y concentración
- Ranitidina56 mgpor 2 mlEn el registro: RANITIDINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A RANITIDINA 50 MG
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19989408-1 | CAJA POR 5 AMPOLLAS VIDRIO TIPO I POR 2 ML | 5 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 14/04/2008 |
| 19989408-2 | CAJA POR 10 AMPOLLAS VIDRIO TIPO I POR 2 ML | 10 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 14/04/2008 |
| 19989408-3 | CAJA POR 50 AMPOLLAS VIDRIO TIPO I POR 2 ML | 50 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 14/04/2008 |
| 19989408-4 | CAJA POR 100 AMPOLLAS VIDRIO TIPO I POR 2 ML | 100 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 14/04/2008 |
| 19989408-5 | CAJA POR 20 VIALES VIDRIO TIPO I POR 2 ML | 20 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 15/01/2016 |
| 19989408-6 | CAJA POR 25 VIALES VIDRIO TIPO I POR 2 ML | 25 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 15/01/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19989408 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ranitidina 50 mg /2 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.