Vertix ® 8 mg tabletas
Betahistina · 8 mg · tableta recubierta
18 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0008273-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 9 de mayo de 2028
- Expedición
- 2 de julio de 2008
- Titular
- LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N07CA01 · Betahistina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Betahistina8 mgpor tableta recubiertaEn el registro: BETAHISTINA DICLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19989530-1 | ESTUCHE POR 2 TABLETAS EN BLISTER PVDC INCOLORA /ALUMINIO POR 2 TABLETAS | 2 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 07/05/2008 |
| 19989530-2 | ESTUCHE POR 10 TABLETAS EN BLISTER PVDC INCOLORA /ALUMINIO POR 2 O 10 TABLETAS | 10 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 17/07/2008 |
| 19989530-3 | ESTUCHE POR 20 TABLETAS EN BLISTER PVDC INCOLORA /ALUMINIO POR 2 O 10SIN DATOTABLETAS | 20 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 17/07/2008 |
| 19989530-4 | ESTUCHE POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVDC INCOLORA /ALUMINIO POR 2 O 10SIN DATOTABLETAS | 30 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 17/07/2008 |
| 19989530-5 | ESTUCHE POR 50 TABLETAS EN BLISTER PVDC INCOLORA /ALUMINIO POR 2 O 10 TABLETAS | 50 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 17/07/2008 |
| 19989530-6 | ESTUCHE POR 2 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 2 TABLETAS | 2 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 09/06/2015 |
| 19989530-7 | ESTUCHE POR 10 TABLETAS EN BLISTER PVDC ALUMINIO/ALUMINIO POR 2 O 10 TABLETAS | 10 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 09/06/2015 |
| 19989530-8 | ESTUCHE POR 20 TABLETAS EN BLISTER PVDC ALUMINIO/ALUMINIO POR 2 O 10SIN DATOTABLETAS | 20 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 09/06/2015 |
| 19989530-9 | ESTUCHE POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVDC ALUMINIO/ALUMINIO POR 2 O 10SIN DATOTABLETAS | 30 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 09/06/2015 |
| 19989530-10 | ESTUCHE POR 50 TABLETAS EN BLISTER PVDC ALUMINIO/ALUMINIO POR 2 O 10 TABLETAS | 50 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 09/06/2015 |
| 19989530-11 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 TABLETAS EN BLISTER PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO X 2 TABLETAS BLISTERMuestra médica | 2 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 07/10/2015 |
| 19989530-13 | MUESTRA MEDICA: CAJA X 2 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/ ALUMINIO X 2 TABLETAS BLISTER.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 17/05/2017 | 07/10/2015 |
| 19989530-14 | CAJA CON BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO POR 2 TABLETAS | 2 U | Inactivo desde 29/09/2022 | 17/05/2017 |
| 19989530-15 | CAJA CON BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO POR 10 TABLETAS | 10 U | Inactivo desde 29/09/2022 | 17/05/2017 |
| 19989530-16 | CAJA CON 2 BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIOSIN DATOPOR 10 TABLETAS CADA UNO | 20 U | Inactivo desde 29/09/2022 | 17/05/2017 |
| 19989530-17 | CAJA CON 3 BLÍSTERSIN DATOALUMINIO-ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO | 30 U | Inactivo desde 29/09/2022 | 17/05/2017 |
| 19989530-18 | CAJA CON 5 BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINI POR 10 TABLETAS CADA UNO | 50 U | Inactivo desde 29/09/2022 | 17/05/2017 |
| 19989530-19 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO POR 2 TABLETAS.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 29/09/2022 | 17/05/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19989530 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Vertix ® 8 mg tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (8 mg), de otros titulares.
- Betahistina clorhidrato 8 mgExp. 19956946 · Vigente
- Betahistina tableta 8mgExp. 20059112 · Vigente
- Vaio 8 mg tabletas concubiertaExp. 20016150 · Vigente
- Betahistina diclorhidrato 8 mg tabletas recubiertasExp. 19998124 · Vigente, no comercializado
- Garmisch leflux® 8 mg tabletasExp. 20017177 · Vigente, no comercializado
- Betahistina 8 mg tableta recubiertaExp. 20173582 · No vigente
- Betahistine 8 mg tabletasExp. 19988131 · No vigente
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