Expediente 19989642Vigente

Octaplex®

Factor ii de coagulación entre, Factor ix de coagulación, Factor vii de coagulación entre, Factor X de coagulación entre, Proteína C entre, Proteína S entre · 6 principios activos · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular OCTAPHARMA AG

Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.

Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.

Registro sanitario
INVIMA 2020M-0008429-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
3 de septiembre de 2008
Titular
OCTAPHARMA AG
Fabricante e importador
Fabricante: OCTAPHARMAImportador: BIOSPIFAR S.A.Fabricante: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H (API)Modalidad: importar y vender
Código ATC
B02BD01 · Coagulacion factores ix ii. vii y x en combinacion
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19989642-1CAJA 1:SIN DATO POLVO LIOFILIZADO 500 U.I. EN VIAL VIDRIO TIPO I CON TAPÓN GOMA DE HALOBUTILO Y FLIP-OFF DE ALUMINIO. CAJA 2: 20 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN EN UN VIAL VIDRIO TIPO I O TIPO II CON TAPÓN GOMA DE HALOBUTILO Y FLIP-OFF DE ALUMINIO. - 1 SET DE TRANSFERENCIA NEXTAROSIN DATOIUM 3F10458610001001 UActivo23/06/2008
19989642-2CAJA 1:SIN DATO POLVO LIOFILIZADO 1000 U.I. EN VIAL VIDRIO TIPO I CON TAPÓN GOMA DE HALOBUTILO Y FLIP-OFF DE ALUMINIO. CAJA 2: 40 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN EN UN VIAL VIDRIO TIPO I O TIPO II CON TAPÓN GOMA DE HALOBUTILO Y FLIP-OFF DE ALUMINIO. - 1 SET DE TRANSFERENCIA NEXTAROIUM 3F10458610001011 UActivo23/11/2023

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19989642 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Octaplex®?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.