Rotarix® suspensión oral
Rotavirus humano vivo atenuado · 10 CCID50 · suspension oral
5 presentaciones con CUM (5 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021MB-0008413-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 3 de septiembre de 2008
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.Importador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- J07BH01 · Rotavirus vivo atenuado
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Rotavirus humano vivo atenuado10 CCID50por dosis (1.5 ml) de suspensión oralEn el registro: ROTAVIRUS HUMANO VIVO ATENUADO (CEPA RIX4414)NO MENOS DE 10 X1.000.000 CCID50
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19991862-1 | CAJA XSIN DATO1 JERINGA DE VIDRIO TIPO I X 1.5 ML (1 DOSIS)IUM 1R1046171000100 | 1 U | Activo | 02/07/2008 |
| 19991862-2 | CAJA XSIN DATO10SIN DATOJERINGAS DE VIDRIO TIPO I XSIN DATO1.5 ML (1 DOSIS/CADA JERINGA)IUM 1R1046171000101 | 10 U | Activo | 02/07/2008 |
| 19991862-3 | CAJA XSIN DATO1 TUBO DE POLIETILENO XSIN DATO1.5 ML (1 DOSIS)IUM 1R1046171000102 | 1 U | Activo | 02/07/2008 |
| 19991862-4 | CAJA XSIN DATO10 TUBOS DE POLIETILENO XSIN DATO1.5 ML (1 DOSIS/ CADA TUBO)IUM 1R1046171000103 | 10 U | Activo | 02/07/2008 |
| 19991862-5 | CAJA X 50 TUBOS DE POLIETILENO X 1.5 ML (1 DOSIS/CADA TUBO)IUM 1R1046171000104 | 50 U | Activo | 22/12/2020 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19991862 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rotarix® suspensión oral?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.