Neupro® 4 mg/ 24 horas parche transdermico
Rotigotina · 9 mg · sistemas de liberacion
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SCHWARZ PHARMA LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- SIN DATO
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- —
- Titular
- SCHWARZ PHARMA LIMITED
- Fabricante e importador
- Fabricante: LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AGImportador: LABORATORIOS BIOPAS S.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N04BC09 · Rotigotina
- Forma farmacéutica y vía
- Sistemas de liberacion · vía transdermal
Principios activos y concentración
- Rotigotina9 mgpor cada parche de 20 centimetros cuadrados contiene 9.0mg de rotigotina. cada parche libera 4mg de rotigotina en 24 horas
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19992583-1 | CAJA CON 7 PARCHES EN SOBRES DE COPOLIMERO DE ETILENO/ALUMINIO/LPDE/PAPEL - POLIETILENO/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO/PAPEL | 7 U | Inactivo | 01/08/2008 |
| 19992583-2 | CAJA CON 28 PARCHES EN SOBRES DE COPOLIMERO DE ETILENO/ALUMINIO/LPDE/PAPEL - POLIETILENO/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO/PAPEL | 28 U | Inactivo | 01/08/2008 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19992583 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Neupro® 4 mg/ 24 horas parche transdermico?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (9 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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