¿Cuál es el CUM de Ondansetron 8 mg./4 ml. solucion intectable?

Ondansetron 8 mg./4 ml. solucion intectable corresponde al expediente 19992716 del INVIMA y tiene 5 presentaciones con CUM: 19992716-1 (CAJA PLEGADIZA CON UNA AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE.); 19992716-2 (CAJA PLEGADIZA CON 5 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.); 19992716-3 (CAJA PLEGADIZA CON 10 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.); 19992716-4 (CAJA PLEGADIZA CON 50 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.); 19992716-5 (CAJA PLEGADIZA CON 100 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.).

¿Está vigente el registro sanitario de Ondansetron 8 mg./4 ml. solucion intectable?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2008M-0009051 está en estado «Cancelado» y vence el 26 de enero de 2019. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19992716No vigente

Ondansetron 8 mg./4 ml. solucion intectable

Ondansetron · 8 mg · solucion inyectable

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOSRICHMOND COLOMBIA S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19992716

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2008M-0009051
Estado del registro: Cancelado
Vencimiento del registro: 26 de enero de 2019
Expedición: 19 de diciembre de 2008
Titular: LABORATORIOSRICHMOND COLOMBIA S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: ARBOFARMA S.A.S.Fabricante: PHARMAYECT S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: A04AA01 · Ondansetron
Forma farmacéutica y vía: Solucion inyectable · vía intravenosa, intramuscular

Principios activos y concentración

Ondansetron8 mgpor ampollaEn el registro: ONDANSETRON CLORHIDRATO DIHIDRATO (EQUIVALENTE A ONDANSETRON)

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19992716-1	CAJA PLEGADIZA CON UNA AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE.	4 ml	Inactivo desde 17/02/2017	15/08/2008
19992716-2	CAJA PLEGADIZA CON 5 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.	20 ml	Inactivo desde 17/02/2017	15/08/2008
19992716-3	CAJA PLEGADIZA CON 10 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.	40 ml	Inactivo desde 17/02/2017	15/08/2008
19992716-4	CAJA PLEGADIZA CON 50 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.	200 ml	Inactivo desde 17/02/2017	15/08/2008
19992716-5	CAJA PLEGADIZA CON 100 AMPOLLAS DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML. DE SOLUCION INYECTABLE C/U.	400 ml	Inactivo desde 17/02/2017	15/08/2008

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19992716 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Ondansetron 8 mg./4 ml. solucion intectable?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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