Oxicodona clorhidrato 20 mg tabletas de liberacion controlada
Oxicodona · 20 mg · tableta de liberacion prolongada
13 presentaciones con CUM (0 activas) · titular HUMAX PHARMACEUTICAL S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2008M-0008587
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 27 de octubre de 2028
- Expedición
- 23 de octubre de 2008
- Titular
- HUMAX PHARMACEUTICAL S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: FARMATECH S.A.Fabricante: SEDE DE INVESTIGACION UNIVERSITARIA - UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIAModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N02AA05 · Oxicodona
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Oxicodona20 mgpor tableta de liberación controladaEn el registro: OXICODONA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19992939-1 | CAJA PLEGADIZA X 10 TABLETAS. 2 BLISTER (PVC/PVDC/ALUMINIO) X 5 TABLETAS CADA BLISTER. | 10 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-2 | CAJA PLEGADIZA X 20 TABLETAS. 4 BLISTER (PVC/PVDC/ALUMINIO) X 5 TABLETAS CADA BLISTER. | 20 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-3 | CAJA PLEGADIZA X 25 TABLETAS. 5 BLISTER (PVC/PVDC/ALUMINIO) X 5 TABLETAS CADA BLISTER. | 25 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-4 | CAJA PLEGADIZA X 30 TABLETAS. 6 BLISTER (PVC/PVDC/ALUMINIO) X 5 TABLETAS CADA BLISTER. | 30 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-5 | CAJA PLEGADIZA X 60 TABLETAS. 12 BLISTER (PVC/PVDC/ALUMINIO) X 5 TABLETAS CADA BLISTER. | 60 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-6 | CAJA PLEGADIZA X 100 TABLETAS. 20 BLISTER (PVC/PVDC/ALUMINIO) X 5 TABLETAS CADA BLISTER. | 100 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-7 | CAJA PLEGADIZA X 300 TABLETAS. 60 BLISTER (PVC/PVDC/ALUMINIO) X 5 TABLETAS CADA BLISTER. | 300 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-8 | FRASCO DE PEAD X 10 TABLETAS. | 10 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-9 | FRASCO DE PEAD X 20 TABLETAS. | 20 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-10 | FRASCO DE PEAD X 30 TABLETAS. | 30 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-11 | FRASCO DE PEAD X 50 TABLETAS. | 50 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-12 | FRASCO DE PEAD X 60 TABLETAS. | 60 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
| 19992939-13 | FRASCO DE PEAD X 100 TABLETAS. | 100 U | Inactivo desde 13/10/2023 | 14/08/2008 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19992939 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Oxicodona clorhidrato 20 mg tabletas de liberacion controlada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (20 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.