Advate® 500 ui
Factor viii recombinante · 500 UI · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (1 activa) · titular TAKEDA COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020MBT-0009160-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 2 de febrero de 2009
- Titular
- TAKEDA COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: BAXALTA MANUFACTURING SARLFabricante: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING S.A.Fabricante: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGImportador: TAKEDA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- B02BD02 · Coagulacion factores viii
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Factor viii recombinante500 UIpor frasco ampollaEn el registro: FACTOR VIII RECOMBINANTE (OCTOCOG ALFA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19993115-1 | CAJA X 1 FRASCO-VIAL + SOLVENTE AGUA PARA INYECCIÓNSIN DATO5 ML+ 1 BAXJETII | 1 U | Inactivo desde 20/02/2018 | 30/09/2008 |
| 19993115-2 | CAJA X 1 FRASCO AMPOLLA+ SOLVENTE AGUA PARA INYECCIÓN POR 2 ML + 1 BAXJECT LL.. Y CAJA QUE CONTIENE: 1 MINIEQUIPO DE PERFUSIÓN TERUMO. 1 JERINGA ESTÉRIL DESECHABLE X 10 ML. 2 TOALLITAS IMPREGNADAS DE ALCOHOL. 2 APÓSITOS ADHESIVOS.IUM 1O1062121000100 | 1 U | Activo | 02/07/2013 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19993115 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Advate® 500 ui?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 UI), de otros titulares.
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