Glibenclamida 5 mg.
Glibenclamida · 5 mg · tableta
19 presentaciones con CUM (4 activas) · titular TECNOQUIMICAS S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0009254-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 17 de febrero de 2009
- Titular
- TECNOQUIMICAS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: TECNOQUIMICAS S.A. (PLANTA JAMUNDI)Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- A10BB01 · Glibenclamida
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Glibenclamida5 mgpor tableta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19993255-1 | CAJA PLEGADIZA POR 7 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 7 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-2 | CAJA PLEGADIZA POR 14 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO. | 14 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-3 | CAJA PLEGADIZA POR 21 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 21 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-4 | CAJA PLEGADIZA POR 28 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 28 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-5 | CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 10 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-6 | CAJA PLEGADIZA POR 20 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 20 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-7 | CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 30 U | Activo | 30/09/2008 |
| 19993255-8 | CAJA PLEGADIZA POR 40 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 40 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-9 | INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA POR 60 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 60 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-10 | INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA POR 100 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 100 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-11 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 2 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIOMuestra médica | 2 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-12 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 5 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIOMuestra médica | 5 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 30/09/2008 |
| 19993255-13 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIOMuestra médica | 30 U | Activo | 21/10/2011 |
| 19993255-14 | CAJA PLEGADIZASIN DATOX 300 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO X 10 TABLETAS CADA BLISTER | 300 U | Activo | 10/07/2018 |
| 19993255-15 | CAJA PLEGADIZASIN DATOX 300 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO X 30 TABLETAS CADA BLISTER | 300 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 10/07/2018 |
| 19993255-16 | CAJA PLEGADIZA POR 300 TABLETAS EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO. CADA BLÍSTER CONTIENE 15 TABLETAS. | 300 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 08/04/2019 |
| 19993255-17 | CAJA PLEGADIZA POR 300 TABLETAS EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO POR 20 TABLETAS CADA BLÍSTER. | 300 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 18/09/2019 |
| 19993255-18 | CAJA PLEGADIZA POR 100 TABLETAS EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO X 10 TABLETAS CADA BLÍSTER. | 100 U | Inactivo desde 19/02/2026 | 16/12/2021 |
| 19993255-19 | MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS EN BLÍSTER PVC/ALUMINIOMuestra médica | 10 U | Activo | 16/12/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19993255 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Glibenclamida 5 mg.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (5 mg), de otros titulares.
- Glibenclamida 5mg tabletasExp. 7174 · Vigente
- Glibenclamida tabletas 5 mgExp. 50728 · Vigente
- Glibenclamida tabletas 5mgExp. 19993321 · Vigente
- Glibenclamida tabletas 5mgExp. 20069305 · Vigente
- Glibenclamida5 mg tabletasExp. 19944485 · Vigente
- Baxina ®Exp. 19991777 · No vigente
- Euglucon tabletas 5mgExp. 39946 · No vigente
- Glibenclamida 5 mg tabletasExp. 19941033 · No vigente
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