Roferon -a solucioninyectable 6 mui/0.5 ml
Interferon alfa 2A · 6 million IU · solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular F. HOFFMANN - LA ROCHE LTD.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2009M-0009805
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 27 de julio de 2019
- Expedición
- 7 de julio de 2009
- Titular
- F. HOFFMANN - LA ROCHE LTD.
- Fabricante e importador
- Fabricante: F. HOFFMANN-LA ROCHE S.A.Importador: PRODUCTOS ROCHE S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L03AB04 · Interferon alfa-2a
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Interferon alfa 2A6 million IUpor jeringa prellenada con 0.5 ml de solución inyectable que contieneEn el registro: INTERFERON ALFA 2A
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19994303-1 | CAJA POR 1 JERINGA PRELLENADA DE 1 ML DE VIDRIO TIPO I CON CÁPSULA PROTECTORA DEL CONO Y CON AGUJA DE INYECCIÓN | 1 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 18/09/2008 |
| 19994303-2 | CAJA POR 6 JERINGAS PRELLENADAS DE DE 1ML DE VIDRIO TIPO I | 6 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 19/10/2009 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19994303 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Roferon -a solucioninyectable 6 mui/0.5 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.