Glaucopress ®
Dorzolamina, Timolol · 2,23 % (W/V) + 0,683 % (W/V) · solucion oftalmica
1 presentación con CUM (0 activas) · titular BIOTOSCANA FARMA S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- SIN DATO
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- —
- Titular
- BIOTOSCANA FARMA S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: BIOTOSCANA FARMA S.A.Fabricante: CIPLA LTDModalidad: importar y vender
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion oftalmica · vía intraocular
Principios activos y concentración
- Dorzolamina2,23 % (W/V)por 100 ml de solucionEn el registro: DORZOLAMINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A DORZOLAMINA BASE 2.00 W/V
- Timolol0,683 % (W/V)por 100 ml de solucionEn el registro: TIMOLOL MALEATO EQUIVALENTE A TIMOLOL BASE 0.5 % W/V
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19995950-1 | CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD POR 5 ML DE SOLUCION OFTALMICA | 5 ml | Inactivo | 17/10/2008 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19995950 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Glaucopress ®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.