Versenikcaina® 2%
Procaína · 20 mg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (2 activas) · titular DENOVA PHARMACEUTICAL S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0009755-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 17 de junio de 2009
- Titular
- DENOVA PHARMACEUTICAL S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS RYAN DE COLOMBIA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N01BA02 · Procaina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía parenteral
Principios activos y concentración
- Procaína20 mgpor ml. de soluciónEn el registro: PROCAINA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19996990-1 | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I POR 20 ML. DE SOLUCIÓN. | 20 ml | Activo | 27/10/2008 |
| 19996990-2 | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I X 50 ML.. | 50 ml | Activo | 27/10/2008 |
| 19996990-3 | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR X 100 ML.. | 100 ml | Inactivo desde 01/12/2009 | 27/10/2008 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19996990 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Versenikcaina® 2%?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (20 mg), de otros titulares.
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