Medroxiprogesterona 5 mg tabletas
Medroxiprogesterona · 5 mg · tableta
3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular AMERICAN GENERICS S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0009149-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 30 de enero de 2009
- Titular
- AMERICAN GENERICS S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- G03AC06 · Medroxiprogesterona
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Medroxiprogesterona5 mgpor tabletaEn el registro: MEDROXIPROGESTERONA ACETATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19999216-1 | ESTUCHE POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO X 10 TABLETAS C/U. | 30 U | Activo | 24/11/2008 |
| 19999216-3 | ESTUCHE POR 100 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO X 10 TABLETAS C/U.IUM 1M1058421000101 | 100 U | Activo | 24/11/2008 |
| 19999216-4 | ESTUCHE POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO X 30 TABLETASIUM 1M1058421000100 | 30 U | Activo | 18/04/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19999216 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Medroxiprogesterona 5 mg tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (5 mg), de otros titulares.
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