Trivisiol solucion oftalmica
Dexametasona, Neomicina, Polimixina bsulfato · 1 mg + 3,5 mg + 6,6 UI · solucion oftalmica
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BD FARMA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0010925-R1
- Estado del registro
- En trámite de renovación
- Vencimiento del registro
- 1 de enero de 1900
- Expedición
- 9 de junio de 2010
- Titular
- BD FARMA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: OPHARM LTDAModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- S01AA20 · Antibioticos en combinacion con otros f rmacos
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion oftalmica · vía oftálmica
Principios activos y concentración
- Dexametasona1 mgpor 1 ml de solucionEn el registro: DEXAMETASONA SODIO FOSFATO (COMO BASE)
- Neomicina3,5 mgpor 1 ml de solucionEn el registro: NEOMICINA SULFATO (COMO BASE)
- Polimixina bsulfato6,6 UIpor 1 ml de solucionEn el registro: POLIMIXINA BSULFATO (COMO POLIMIXINA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20001071-1 | CAJA X 10 FRASCOS GOTEROS PLASTICOS EN PEBD CON SUBTAPA Y TAPA DE SEGURIDAD EN PEAD POR 5 MLIUM 2D1008211007100 | 5 ml | Inactivo desde 01/01/1900 | 11/12/2008 |
| 20001071-2 | CAJA X 10 FRASCOS GOTEROS PLASTICOS EN PEBD CON SUBTAPA Y TAPA DE SEGURIDAD EN PEAD POR 10 ML | 10 ml | Inactivo desde 01/01/1900 | 11/12/2008 |
| 20001071-3 | CAJA POR UN (1) FRASCO GOTERO PLÁSTICO EN PEBD CON SUBTAPA Y TAPA DE SEGURIDAD EN PEAD POR CINCO (5) ML. | 1 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 24/05/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20001071 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Trivisiol solucion oftalmica?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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