Expediente 20001603No vigente

Epoyet 10000 u.i. polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable

Eritropoyetina humana recombinante · 10.000 UI · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

5 presentaciones con CUM (5 activas) · titular BIOSIDUS S.A.(FABRICANTE DEL ACTIVO) -PLANTA ALMAGRO

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Registro sanitario
INVIMA 2009M-0010083
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
15 de septiembre de 2035
Expedición
2 de octubre de 2009
Titular
BIOSIDUS S.A.(FABRICANTE DEL ACTIVO) -PLANTA ALMAGRO
Fabricante e importador
Importador: BIOSIDUS COLOMBIA S.A.S.Fabricante: BIO SIDUS S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
B03XA01 · Eritropoyetina
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía subcutanea, intravenosa

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20001603-1CAJA POR VIAL CON POLVO LIOFILIZADO. AMPOLLA DE DILUYENTE. JERINGA DESCARTABLE Y DOS AGUJAS DESCARTABLES.1 UActivo22/01/2009
20001603-2CAJA CON 5 BLISTER POR 5 VIALES. CADA UNO CON POLVO LIOFILIZADO. 5 AMPOLLAS CON DILUYENTE25 UActivo20/04/2015
20001603-3CAJA CON 10 BLISTER POR 5 VIALES. CADA UNO CON POLVO LIOFILIZADO. 5 AMPOLLAS CON DILUYENTE50 UActivo20/04/2015
20001603-4CAJA CON UNA CUNA POR 100 VIALES. CUNA POR 100 AMPOLLAS CON DILUYENTE100 UActivo20/04/2015
20001603-5CAJA CON 20 BLISTER POR 5 VIALES. CADA UNO CON POLVO LIOFILIZADO. 5 AMPOLLAS CON DILUYENTE100 UActivo20/04/2015

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20001603 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Epoyet 10000 u.i. polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (10.000 UI), de otros titulares.

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