Bondigest® 10 mg
Mosaprida · 10 mg · tableta recubierta
19 presentaciones con CUM (10 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-0009534-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 4 de mayo de 2009
- Titular
- LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- A03FA99 · Mosaprida
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Mosaprida10 mgpor tableta recubiertaEn el registro: MOSAPRIDA CITRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20001661-1 | CAJA DE CARTON POR 2 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 2 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-2 | CAJA DE CARTON POR 5 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 5 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-3 | CAJA DE CARTON POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 7 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-4 | CAJA DE CARTON POR 10 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 10 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-5 | CAJA DE CARTON POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 14 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-6 | CAJA DE CARTON POR 20 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 20 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-7 | CAJA DE CARTON POR 28 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 28 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-8 | CAJA DE CARTON POR 30 TABLETAS EN BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALUMINIO. | 30 U | Inactivo desde 13/06/2012 | 22/01/2009 |
| 20001661-9 | CAJA DE CARTON POR 2 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 2 U | Inactivo | 13/06/2012 |
| 20001661-10 | CAJA DE CARTON POR 5 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 5 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-11 | CAJA DE CARTON POR 7 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 7 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-12 | CAJA DE CARTON POR 10 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 10 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-13 | CAJA DE CARTON POR 14 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 14 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-14 | CAJA DE CARTON POR 20 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 20 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-15 | CAJA DE CARTON POR 28 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 28 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-16 | CAJA DE CARTON POR 30 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 30 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-17 | CAJA DE CARTON POR 15 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLORO. | 15 U | Activo | 13/06/2012 |
| 20001661-18 | CAJA DE CARTON POR 2 TABLETAS EN BLISTER DE PVDC/ALUMINIO INCOLOROMuestra médica | 2 U | Activo | 12/07/2017 |
| 20001661-19 | MUESTRA MÉDICA CAJA DE CARTÓN X 2 TABLETAS EN BLÍSTER PVDC/ALUMINIO INCOLORO.Muestra médica | 2 U | Activo | 09/10/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20001661 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Bondigest® 10 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.