Expediente 20001921Vigente, no comercializado

Flebodia® comprimidos recubiertos con película

Diosmina · 600 mg · tableta cubierta con pelicula

8 presentaciones con CUM (8 activas) · titular LABORATOIRES INNOTHERA

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Registro sanitario
INVIMA 2019M-0009839-R1
Estado del registro
Vigente — temporalmente no comercializado
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
10 de julio de 2009
Titular
LABORATOIRES INNOTHERA
Fabricante e importador
Fabricante: INNOTHERA CHOUZYImportador: LABORATORIOS BIOPAS S.AModalidad: importar y vender
Código ATC
C05CA03 · Diosmin
Forma farmacéutica y vía
Tableta cubierta con pelicula · vía oral

Principios activos y concentración

  • Diosmina600 mgpor tableta recubierta con película

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20001921-1CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE UN BLISTER EN PVC/ALU DE 15 COMPRIMIDOS.15 UActivo27/01/2009
20001921-2CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE DOS BLISTER EN PVC/ALU DE 15 COMPRIMIDOS CADA UNO.30 UActivo27/01/2009
20001921-3MUESTRA MEDICA: CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE UN BLISTER EN PVC/ALU DE 3 COMPRIMIDOS.Muestra médica3 UActivo09/11/2009
20001921-4MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE BLISTER EN PVC/ALU DE 4 COMPRIMIDOSMuestra médica4 UActivo18/06/2015
20001921-5MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE BLISTER EN PVC/ALU DE 15 COMPRIMIDOSMuestra médica15 UActivo18/06/2015
20001921-6MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE BLISTER EN PVC/ALU DE 30 COMPRIMIDOSMuestra médica30 UActivo18/06/2015
20001921-7CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE 4 BLÍSTER EN PVC/ALU DE 15 COMPRIMIDOS CADA UNO.60 UActivo01/12/2017
20001921-8MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN POR 2 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER PVC/ALUMINIO.Muestra médica2 UActivo03/10/2019

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20001921 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Flebodia® comprimidos recubiertos con película?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.