Eritropoyetina 4000 ui solución inyectable
Eritropoyetina alfa humana recombinante · 4.000 UI · solucion inyectable
16 presentaciones con CUM (12 activas) · titular MEGALABS COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023MBT-0009704-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 1 de junio de 2009
- Titular
- MEGALABS COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Importador: MEGALABS COLOMBIA S.A.SFabricante: ICLOS URUGUAY S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- B03XA01 · Eritropoyetina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, subcutanea
Principios activos y concentración
- Eritropoyetina alfa humana recombinante4000 UIpor jeringa prellenada con 1 ml de solución inyectable
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20002042-1 | CAJA CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CON CAPACIDAD DE 1 ML + AGUJA EN CUNA DE PVC TRANSPARENTE. SELLADA CON UN FILM PLÁSTICO TRANSPARENTE | 1 U | Activo | 05/02/2009 |
| 20002042-2 | CAJA DE CARTULINA POR 1 JERINGA PRELLENADA (VIDRIO TIPO I) POR 1 ML | 1 U | Activo | 08/02/2010 |
| 20002042-3 | CAJA DE CARTULINA POR 10 JERINGAS PRELLENADAS (VIDRIO TIPO I) POR 1 ML | 10 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-4 | CAJA CON 10 JERINGAS PRELLENADAS DE CAPACIDAD 1 ML DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓ | 10 U | Inactivo | 08/06/2010 |
| 20002042-5 | CAJA DE CARTULINA POR 20 JERINGAS PRELLENADAS (VIDRIO TIPO I) POR 1 ML | 20 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-6 | CAJA CON 20 JERINGAS PRELLENADAS DE CAPACIDAD 1 ML DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓ | 20 U | Inactivo | 08/06/2010 |
| 20002042-7 | CAJA DE CARTULINA POR 30 JERINGAS PRELLENADAS (VIDRIO TIPO I) POR 1 ML | 30 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-8 | CAJA CON 30 JERINGAS PRELLENADAS DE CAPACIDAD 1 ML DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓ | 30 U | Inactivo | 08/06/2010 |
| 20002042-9 | CAJA DE CARTULINA POR 50 JERINGAS PRELLENADAS (VIDRIO TIPO I) POR 1 ML | 50 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-10 | CAJA CON 50 JERINGAS PRELLENADAS DE CAPACIDAD 1 ML DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓ | 50 U | Inactivo | 08/06/2010 |
| 20002042-11 | CAJA DE CARTULINA POR 60 JERINGAS PRELLENADAS (VIDRIO TIPO I) POR 1 ML. | 60 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-12 | CAJA CON 60 JERINGAS PRELLENADAS DE CAPACIDAD 1 ML DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓ | 60 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-13 | CAJA DE CARTULINA POR 100 JERINGAS PRELLENADAS (VIDRIO TIPO I) POR 1 ML.SIN DATO | 100 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-14 | CAJA CON 100 JERINGAS PRELLENADAS DE CAPACIDAD 1 ML DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO Y TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓ | 100 U | Activo | 08/06/2010 |
| 20002042-15 | CAJA CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I CON TAPÓN DE HALOBUTILO CON 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CON CAPACIDAD DE 1 ML + AGUJA EN CUNA DE PVC TRANSPARENTE. SELLADA CON UN FILM PLÁSTICO TRANSPARENTE. | 1 U | Activo | 06/11/2019 |
| 20002042-16 | CAJA DE CARTULINA POR 160 JERINGAS PRELLENADAS (CON CAPACIDAD DE 1 ML (VIDRIO TIPO I)) POR 1 ML + AGUJA EN CUNA DE PVC TRANSPARENTE. SELLADA CON UN FILM PLÁSTICO TRANSPARENTE | 160 U | Activo | 08/08/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20002042 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Eritropoyetina 4000 ui solución inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.