Ceretec estabilizado kit de 500 microgramos para preparación radiofarmacéutica
Exametazima · 0,5 mg · sin dato
3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular GE HEALTHCARE LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0009816-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 8 de julio de 2009
- Titular
- GE HEALTHCARE LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: SELIG DE COLOMBIA S.A.SFabricante: GE HEALTHCARE AS -OSLO PLANTModalidad: importar y vender
- Código ATC
- V09AA01 · Tecnecio (99mtc) exametazima
- Forma farmacéutica y vía
- Sin dato · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Exametazima0,5 mgpor vial con polvo para reconstituir a solución inyectable
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20002554-1 | CAJA POR 1 VIAL + 1 VIAL ESTABILIZADOR DE COBALTO (II) | 1 U | Activo | 23/02/2009 |
| 20002554-2 | CAJA POR 2SIN DATOVIAL + 2SIN DATOVIAL ESTABILIZADOR DE COBALTO (II) | 2 U | Activo | 23/02/2009 |
| 20002554-3 | CAJA POR 5 VIAL + 5 VIAL ESTABILIZADOR DE COBALTO (II) | 5 U | Activo | 23/02/2009 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20002554 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ceretec estabilizado kit de 500 microgramos para preparación radiofarmacéutica?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (0,5 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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