Zifluvis 600 mg
Acetilcisteína · 600 mg · granulos
4 presentaciones con CUM (3 activas) · titular BIOQUIFAR PHARMACEUTICA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0009410-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 20 de marzo de 2009
- Titular
- BIOQUIFAR PHARMACEUTICA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: SERVICIO TECNICO GONHER FARMACEUTICA LTDAModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R05CB01 · Acetilcisteina
- Forma farmacéutica y vía
- Granulos · vía oral
Principios activos y concentración
- Acetilcisteína600 mgpor por sobreEn el registro: ACETILCISTEINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20003535-1 | CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN CARTULINA CON 10 SOBRE DE PAPEL – ALUMINIO-PEBD DE 3 G | 100 U | Activo | 18/03/2009 |
| 20003535-2 | CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN CARTULINA CON 30 SOBRE DE PAPEL – ALUMINIO-PEBD DE 3 G | 10 U | Activo | 18/03/2009 |
| 20003535-3 | CAJA PLEGADIZA DE CARTÓN CARTULINA CON 100 SOBRE DE PAPEL – ALUMINIO-PEBD DE 3 G | 30 U | Activo | 18/03/2009 |
| 20003535-4 | ..... | 0.01 U | Inactivo desde 30/11/2020 | 18/09/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20003535 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Zifluvis 600 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (600 mg), de otros titulares.
- Acemuk® 600 granuladoExp. 20083513 · Vigente
- Acemuk®600 mgExp. 20037206 · Vigente
- Acetilcisteina600 mg sobres por 1.5 gExp. 19969414 · Vigente
- Aflux ® 600 mgExp. 20015079 · Vigente
- Evaflen® 600 mg granulado para reconstituir a solución oralExp. 20179894 · Vigente
- Fluimucil ® 600mg.Exp. 19939035 · Vigente
- Fluimucil ®600 efervescenteExp. 19988136 · Vigente
- Flumixol 600 mg granulado sobresExp. 20004252 · Vigente
- Muflox® 600mggranulado para reconstitur a solución oralExp. 20267055 · Vigente
- N - acetil cisteina 600mgExp. 226266 · Vigente
- N- acetilcisteina 600mggranulado para reconstituir a solución oral sabor a naranjaExp. 19954814 · Vigente
- N-acetilcisteína 600mg granulado para reconstuir a solución oralExp. 20253198 · Vigente
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