Meropenem 500 mg polvo para reconstituir a solucion inyectable.
Carbonato de sodio, Meropenem · 100 mg + 500 mg · polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular VITROFARMA S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2010M-0010653
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 1 de julio de 2020
- Expedición
- 31 de marzo de 2010
- Titular
- VITROFARMA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: VITROFARMA S.A. (PLANTA CEFALOSPORINICOS)Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01DH02 · Meropenem
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Carbonato de sodio100 mgpor cada frasco ampolla
- Meropenem500 mgpor frasco ampollaEn el registro: MEROPENEM TRIHIDRATO 571MGEQUIVALENTE A MEROPENEM BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20004762-1 | CAJA CON UN FRASCO AMPOLLA POR 500 MG DE P.A. | 1 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 06/05/2009 |
| 20004762-2 | CAJA CON 10 FRASCO AMPOLLA POR 500 MG DE P.A. | 10 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 06/05/2009 |
| 20004762-3 | CAJA CON 50 FRASCO AMPOLLA POR 500 MG DE P.A. | 50 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 06/05/2009 |
| 20004762-4 | CAJA CON 100 FRASCO AMPOLLA POR 500 MG DE P.A. | 100 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 06/05/2009 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20004762 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Meropenem 500 mg polvo para reconstituir a solucion inyectable.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.