Dristan® triple accion nf
Acetaminofén, Dextrometorfano hidrobromuro, Fenilefrina · 500 mg + 15 mg + 10 mg · tableta
17 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0010189-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 7 de julio de 2028
- Expedición
- 3 de noviembre de 2009
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Importador: PFIZER PFE COLOMBIA S.A.S.Fabricante: PFIZER BIOTECH CORPORATIONImportador: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- N02BE51 · Paracetamol combinaciones excluyendo sicolepticos
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Acetaminofén500 mgpor cada tabletaEn el registro: ACETAMINOFEN
- Dextrometorfano hidrobromuro15 mgpor cada tableta
- Fenilefrina10 mgpor cada tabletaEn el registro: FENILEFRINA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20005966-1 | CAJA POR 100 TABLETAS (25 BLISTER X 4 TABLETAS) | 100 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/06/2009 |
| 20005966-2 | CAJA POR 48 TABLETAS (4 BLISTER X 12 TABLETAS) | 48 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/06/2009 |
| 20005966-3 | CAJA POR 12 TABLETAS (1 BLISTER X 12 TABLETAS) | 12 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/06/2009 |
| 20005966-4 | CAJA POR 60 TABLETAS (15 BLISTER X 4 TABLETAS) | 60 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/06/2009 |
| 20005966-5 | CAJA POR 12 TABLETAS (3 BLISTER X 4 TABLETAS) | 12 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/06/2009 |
| 20005966-6 | CAJA POR 6 TABLETAS (1 BLISTER X 6 TABLETAS) | 6 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/06/2009 |
| 20005966-7 | PORTASOBRE X 4 TABLETAS (1 BLISTER X 4 TABLETAS) | 4 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/06/2009 |
| 20005966-8 | PORTABLISTER X 6 TABLETAS (1 BLISTER X 6 TABLETAS) | 6 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 27/08/2010 |
| 20005966-9 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 100 TABLETAS (25 BLISTER X 4 TABLETAS)Muestra médica | 100 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-10 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 48 TABLETAS (4 BLISTER X 12 TABLETAS)Muestra médica | 48 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-11 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 12 TABLETAS (1 BLISTER X 12 TABLETAS)Muestra médica | 12 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-12 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 60 TABLETAS (15 BLISTER X 4 TABLETAS)Muestra médica | 60 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-13 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 12 TABLETAS (3 BLISTER X 4 TABLETAS)Muestra médica | 12 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-14 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 6 TABLETAS (1 BLISTER X 6 TABLETAS)Muestra médica | 6 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-15 | MUESTRA MEDICA: PORTASOBRE X 4 TABLETAS (1 BLISTER X 4 TABLETAS)Muestra médica | 4 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-16 | MUESTRA MEDICA: PORTABLISTER X 6 TABLETAS (1 BLISTER X 6 TABLETAS)Muestra médica | 6 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 17/11/2011 |
| 20005966-17 | CAJA POR 24 TABLETAS EN 2 BLISTER DE PVC/ALUMINIO POR 12 TABLETAS CADA UNO. | 24 U | Inactivo desde 17/06/2023 | 29/07/2013 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20005966 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Dristan® triple accion nf?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.