Expediente 20006939Vigente

Panotil®ß

Betametasona, Lidocaína, Neomicina, Polimixina B · 1 mg + 40 mg + 4,31 mg + 10.000 UI · solucion otica

4 presentaciones con CUM (2 activas) · titular ZAMBON COLOMBIA S.A

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Registro sanitario
INVIMA 2019M-0009902-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
31 de julio de 2009
Titular
ZAMBON COLOMBIA S.A
Fabricante e importador
Fabricante: SERVICIO TECNICO GONHER FARMACEUTICA LTDA.Fabricante: FAREVA VILLA RICA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
A07EA04 · BetametasonaA01AB08 · NeomicinaC01BB01 · LidocainaA07AA05 · Polimixina b
Forma farmacéutica y vía
Solucion otica · vía otico auricular

Principios activos y concentración

  • Betametasona1 mgpor 1ml
  • Lidocaína40 mgpor 1mlEn el registro: LIDOCAINA CLORHIDRATO
  • Neomicina4,31 mgpor 1mlEn el registro: NEOMICINA SULFATO (EQUIVALENTE A 3.75MG DE NEOMICINA BASE)
  • Polimixina B10000 UIpor 1mlEn el registro: POLIMIXINA B SULFATO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20006939-1FRASCO GOTERO PLASTICO EN PBD COLOR BLANCO IMPRESO X 8ML CON SUBTAPA PLASTICA EN PBD Y TAPA PLASTICA EN PP.SIN DATOEMPACADO EN ESTUCHE1 UInactivo desde 20/08/201926/06/2009
20006939-2MUESTRA MÉDICA: FRASCO GOTERO PLASTICO EN PBD COLOR BLANCO IMPRESO X 8ML CON SUBTAPA PLASTICA EN PBD Y TAPA PLASTICA EN PP.SIN DATOEMPACADO EN ESTUCHEMuestra médica1 UInactivo desde 20/08/201921/11/2014
20006939-3FRASCO GOTERO PLÁSTICO EN PEBD COLOR BLANCO IMPRESO X 8 ML CON SUBTAPA PLÁSTICA EN PEBD Y TAPA PLÁSTICA EN PP. EMPACADO EN ESTUCHE DE CARTÓN1 UActivo20/08/2019
20006939-4MUESTRA MÉDICA: FRASCO GOTERO PLÁSTICO EN PEBD COLOR BLANCO IMPRESO X 8 ML CON SUBTAPA PLÁSTICA EN PEBD Y TAPA PLÁSTICA EN PP. EMPACADO EN ESTUCHE DE CARTÓNMuestra médica1 UActivo20/08/2019

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20006939 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Panotil®ß?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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