Expediente 20009157Vigente

Vaxiduo ®.

Clindamicina, Ketoconazol · 100 mg + 400 mg · ovulo

8 presentaciones con CUM (5 activas) · titular PROCAPS S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2020M-0010347-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
3 de febrero de 2010
Titular
PROCAPS S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: PROCAPS S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
G01AA99 · Clindamicina combinaciones
Forma farmacéutica y vía
Ovulo · vía vaginal

Principios activos y concentración

  • Clindamicina100 mgpor ovuloEn el registro: CLINDAMICINA FOSFATO. EQUIVALENTE A CLINDAMICINA
  • Ketoconazol400 mgpor ovulo

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20009157-1CAJA POR 1 ÓVULO EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 1 ÓVULO CADA BLISTER.1 UInactivo desde 17/12/201917/09/2009
20009157-2CAJA POR 5 ÓVULOS EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 5 ÓVULOS CADA BLISTER.5 UActivo17/09/2009
20009157-3CAJA POR 7 ÓVULOS EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 7 ÓVULOS CADA BLISTER.7 UActivo17/09/2009
20009157-4CAJA POR 2 ÓVULOS EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 2 ÓVULOS CADA BLISTER.2 UInactivo desde 17/12/201925/01/2011
20009157-5CAJA POR 3 ÓVULOS EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 3 ÓVULOS CADA BLISTER.3 UInactivo desde 17/12/201925/01/2011
20009157-6MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 7 ÓVULOS EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 7 ÓVULOS CADA BLISTER.Muestra médica5 UActivo11/07/2016
20009157-7MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 5 ÓVULOS EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 5 ÓVULOS CADA BLISTER.Muestra médica7 UActivo11/07/2016
20009157-8MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 ÓVULOS EN BLÍSTER PVDC (PVC+PVDC) / ALUMINIO POR 2 ÓVULOS CADA BLISTER.Muestra médica2 UActivo17/12/2019

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20009157 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Vaxiduo ®.?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.