Expediente 20009720No vigente

Recombinate® 500ui

Factor antihemofilico recombinante · 500 IU · polvo liofilizado

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BAXALTA COLOMBIA S.A.S

Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.

Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.

Registro sanitario
INVIMA 2023MBT-0010472-R1
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
7 de abril de 2035
Expedición
19 de febrero de 2010
Titular
BAXALTA COLOMBIA S.A.S
Fabricante e importador
Fabricante: BAXALTA US INCImportador: BAXALTA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
Código ATC
B02BD02 · Coagulacion factores viii
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado · vía intravenosa

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20009720-1CAJA CON VIAL EN VIDRIO TIPO I USP CON TAPON AZUL BROMOBUTILO CONTENIENDO EL LIOFILIZADO. SOLV 10 ML AGUA PARA INY. S.BAXJECT II1 UInactivo desde 20/02/201803/11/2009
20009720-2CAJA CON VIAL EN VIDRIO TIPO I USP CON TAPON AZUL BROMOBUTILO CONTENIENDO EL LIOFILIZADO. SOLV 10 ML AGUA PARA INY. 1 AGUJA DOB1 UInactivo desde 20/02/201805/02/2010
20009720-3CAJA CON VIAL VIDRIO TIPO I- TAPON AZUL BROMOBUTILO CONTENIENDO EL LIOFILIZADO+ 5 ML AGUA PARA INY+ AGUJA DOBLE PTA+AGUJA FILTRO1 UInactivo desde 20/02/201822/02/2011
20009720-4CAJA CON VIAL VIDRIO TIPO I- TAPON AZUL BROMOBUTILO CONTENIENDO EL LIOFILIZADO+ 5 ML AGUA PARA INY+ DISPOSITIVO BAXJECT II1 UInactivo desde 20/02/201822/02/2011
20009720-5CAJA CON UN VIAL CON FACTOR ANTIHEMOFÍLICO (RECOMBINANTE) LIOFILIZADO 500 UI . 5 ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN USP. UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA BAXJECT II SIN AGUJA. UN INSERTO. UN EQUIPO DE INFUSIÓN EN MARIPOSA. UNA JERINGA PARA ADMINISTRACIÓN ESTÉRIL Y DESECHABLE DE 10ML. 2 TOALLITAS DE ALCOHOL Y 2 APÓSITOS ADHESIVOS.IUM 1F10072710011001 UInactivo desde 21/03/202508/10/2012

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20009720 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Recombinate® 500ui?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.