Recombinate factor antihemofilico(recombinante) 1000ui
Factor antihemofilico viii recombinante · 1.000 IU · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BAXALTA COLOMBIA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2010M-0010683
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 1 de julio de 2020
- Expedición
- 14 de abril de 2010
- Titular
- BAXALTA COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Importador: BAXALTA COLOMBIA S.A.SFabricante: BAXALTA US INCImportador: LABORATORIOS BAXTER S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- B02BD02 · Coagulacion factores viii
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Factor antihemofilico viii recombinante1000 IUpor cada vial contieneEn el registro: FACTOR ANTIHEMOFILICO VIII RECOMBINANTE (RAHF)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20010100-1 | CAJA CON VIAL VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + VIAL AGUA PARA INYECCIÓN + AGUJA DOBLE PUNTA + AGUJA CON FILTRO | 1 U | Inactivo desde 26/02/2018 | 25/11/2009 |
| 20010100-2 | CAJA CON VIAL VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + VIAL AGUA PARA INYECCIÓN + DISPOSITIVO BAXJET II PARA RECONSTITUCIÓN | 1 U | Inactivo desde 26/02/2018 | 31/03/2010 |
| 20010100-3 | CAJA CON VIAL VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO CON VIAL EN VIDRIO TIPO I CON AGUA POR 5 ML PARA INYECCIÓN CON AGUJA DOBLE PUN | 1 U | Inactivo desde 26/02/2018 | 01/03/2011 |
| 20010100-4 | CAJA CON VIAL DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO+5 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN+UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA BAXJECT II SIN | 1 U | Inactivo desde 11/06/2019 | 18/09/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20010100 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Recombinate factor antihemofilico(recombinante) 1000ui?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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