Expediente 20010101No vigente

Recombinate® factor antihemofilico (recombinante) 250 ui

Factor hemofilico recombinante · 250 IU · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BAXALTA COLOMBIA S.A.S

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Registro sanitario
INVIMA 2010M-0010426
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
26 de febrero de 2020
Expedición
4 de febrero de 2010
Titular
BAXALTA COLOMBIA S.A.S
Fabricante e importador
Importador: LABORATORIOS BAXTER S.A.Fabricante: BAXALTA US INCImportador: BAXALTA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
Código ATC
B02BD02 · Coagulacion factores viii
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20010101-1CAJA CON VIAL EN VIDRIO TIPO I USP CON TAPON AZUL BROMOBUTILO CONTENIENDO EL LIOFILIZADO MAS 10 ML DE AGUA PARA INYEC Y AGUJA DO1 UInactivo desde 20/02/201828/10/2009
20010101-2CAJA CON VIAL EN VIDRIO TIPO I USP CON TAPON AZUL BROMOBUTILO CONTENIENDO EL LIOFILIZADO. SOLV 10 ML AGUA PARA INY. S.BAXJECT II1 UInactivo desde 20/02/201828/10/2009
20010101-3CAJA CON UN VIAL EN VIDRIO TIPO I USP CON TAPÓN AZUL EN BROMOBUTILO CONTENIENDO EL POLVO LIOFILIZADO MAS 5 ML DE AGUJA PARA INYE1 UInactivo desde 20/02/201821/07/2011
20010101-4CAJA CON VIAL DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO+5 ML DE AGUA PARA INYECCIÓN+UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA BAXJECT II SIN1 UInactivo desde 11/06/201918/09/2012

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20010101 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Recombinate® factor antihemofilico (recombinante) 250 ui?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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