Merobac® 1 g
Meropenem · 1.000 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
12 presentaciones con CUM (0 activas) · titular PROCAPS S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M-0010486-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 26 de febrero de 2010
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: PHARMAYECT S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01DH02 · Meropenem
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía infusión intravenosa, intravenosa
Principios activos y concentración
- Meropenem1000 mgpor frasco vialEn el registro: MEZCLA DE MEROPENEM TRIHIDRATO Y CARBONATO DE SODIO EQUIVALENTE A MEROPENEM ANHIDRO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20010367-1 | CAJA X 1SIN DATOFRASCOSIN DATOVIALSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML Y AGRAFE FLIP OFF ROJO. | 1 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 23/10/2009 |
| 20010367-2 | CAJA X 5SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 MLY AGRAFE FLIP OFF ROJO | 5 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 23/10/2009 |
| 20010367-3 | CAJA X 10SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 MLY AGRAFE FLIP OFF ROJO | 10 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 23/10/2009 |
| 20010367-4 | CAJA XSIN DATO25SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML Y AGRAFE FLIP OFF ROJO | 25 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 23/10/2009 |
| 20010367-5 | CAJA XSIN DATO50SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML Y AGRAFE FLIP OFF ROJO. | 50 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 23/10/2009 |
| 20010367-6 | CAJA XSIN DATO100SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML Y AGRAFE FLIP OFF ROJO | 100 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 23/10/2009 |
| 20010367-7 | CAJA X 1SIN DATOFRASCOSIN DATOVIALSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML. AGRAFE FLIP OFF ROJO Y ADAPTADOR MULTIDOSIS. | 1 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 20/10/2010 |
| 20010367-8 | CAJA X 5SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML.SIN DATOAGRAFE FLIP OFF ROJO Y ADAPTADOR MULTIDOSIS. | 5 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 20/10/2010 |
| 20010367-9 | CAJA X 10SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML. AGRAFE FLIP OFF ROJO Y ADAPTADOR MULTIDOSIS. | 10 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 20/10/2010 |
| 20010367-10 | CAJA XSIN DATO25SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML.SIN DATOAGRAFE FLIP OFF ROJO Y ADAPTADOR MULTIDOSIS. | 25 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 20/10/2010 |
| 20010367-11 | CAJA XSIN DATO50SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML. AGRAFE FLIP OFF ROJO Y ADAPTADOR MULTIDOSIS. | 50 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 20/10/2010 |
| 20010367-12 | CAJA XSIN DATO100SIN DATOFRASCOSSIN DATOVIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO ISIN DATOTRANSPARENTE X 30 ML. AGRAFE FLIP OFF ROJO Y ADAPTADOR MULTIDOSIS. | 100 U | Inactivo desde 01/01/1900 | 20/10/2010 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20010367 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Merobac® 1 g?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (1.000 mg), de otros titulares.
- Merogram® 1000mgExp. 20087664 · Vigente
- Meronem1gExp. 201199 · Vigente
- Meropenem 1 g polvo para reconstituirExp. 20125407 · Vigente
- Meropenem para inyeccion usp por 1000 mgExp. 19981441 · Vigente
- Acus 1000Exp. 20103661 · No vigente
- Eronem 1 g polvo esteril para reconstituir a solucion inyectableExp. 19989576 · No vigente
- Meropenem - generopem ® 1 gExp. 19981641 · No vigente
- Meropenem 1 g polvo esteril para reconstituir a solucion inyectableExp. 19978259 · No vigente
- Meropenem 1000 mg inyectableExp. 19973890 · No vigente
- Meropenem 1gExp. 20059629 · No vigente
- Meropenem 1gExp. 20085878 · No vigente
- Mexopen 1000 mg polvo esteril para inyeccionExp. 20090873 · No vigente
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