Rafentilo®inyectable 2.0 mg
Remifentanilo · 2 mg · polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable
1 presentación con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0011009-R1
- Estado del registro
- Abandono
- Vencimiento del registro
- 14 de junio de 2024
- Expedición
- 24 de junio de 2010
- Titular
- LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N01AH06 · Remifentanil
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Remifentanilo2 mgpor vialEn el registro: REMIFENTANILO CLORHIDRATOEQUIVALENTE A REMIFENTANILO BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20013038-2 | CAJA POR 5 FRASCOS VIALES TRANSPARENTES VIDRIO TIPO I. CON TAPÓN DE CAUCHO GRIS. AGRAFE DE ALUMINIO. FLIP CAP BLANCO POR 2 MG DE PRODUCTO.SIN DATOE INSERTO. | 5 U | Inactivo desde 01/04/2021 | 03/02/2010 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20013038 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rafentilo®inyectable 2.0 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (2 mg), de otros titulares.
- Remifentanilo 2 mg polvo para reconstituir a solucion inyectableExp. 20099948 · Vigente
- Remifentanilo 2 mg/mlExp. 20120223 · Vigente
- Remifentanilo 2mg polvo para reconstituir a solución inyectableExp. 20297341 · Vigente
- Remifentanilo 2mg polvo para reconstituir a solucion inyectable o infusion intravenosaExp. 20031119 · Vigente
- Remifentanilo hcl 2.194 mg (equivalente a 2 mg de remifentanilo) polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.Exp. 20044646 · Vigente
- Tenotalis® polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectableExp. 20055250 · Vigente
- Ultiva inyectable 2 mgExp. 209802 · Vigente
- Serilone®Exp. 20253887 · Vigente, no comercializado
- Serilone® 2mg polvo para solución inyectableExp. 20145849 · Vigente, no comercializado
- Rafentilo inyectableExp. 20254324 · No vigente
- Suremifen ® 2 mgExp. 20072539 · No vigente
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