¿Cuál es el CUM de Cluvax ® forte?

Cluvax ® forte corresponde al expediente 20013577 del INVIMA y tiene 16 presentaciones con CUM: 20013577-1 (CAJA X 1 CÁPSULA BLANDA ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.); 20013577-2 (CAJA X 3 CÁPSULAS BLANDAS ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.); 20013577-3 (CAJA X 7 CÁPSULAS BLANDAS ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.); 20013577-4 (MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 CÁPSULA BLANDA ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.); 20013577-5 (CAJA POR 10 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTERSIN DATOPVC-PVDC/FOIL ALUMINIO), y 11 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Cluvax ® forte?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2011M-0012318 está en estado «Negado» y vence el 7 de julio de 2016. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20013577No vigente

Cluvax ® forte

Clindamicina, Clotrimazol · 100 mg + 200 mg · capsula blanda

16 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20013577

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2011M-0012318
Estado del registro: Negado
Vencimiento del registro: 7 de julio de 2016
Expedición: 24 de junio de 2011
Titular: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Fabricante e importador: Importador: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.Fabricante: SOFTGEL HEALTH CARE PVT LIMITEDModalidad: importar y vender
Código ATC: G01AA10 · ClindamicinaG01AF02 · Clotrimazol
Forma farmacéutica y vía: Capsula blanda · vía vaginal

Principios activos y concentración

Clindamicina100 mgpor cápsula blanda adm vagEn el registro: CLINDAMICINA FOSFATO EQUIVALENTE A CLINDAMICINA BASE
Clotrimazol200 mgpor cápsula blanda adm vag

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20013577-1	CAJA X 1 CÁPSULA BLANDA ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.	1 U	Inactivo desde 31/10/2018	03/03/2010
20013577-2	CAJA X 3 CÁPSULAS BLANDAS ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.	3 U	Inactivo desde 31/10/2018	30/03/2011
20013577-3	CAJA X 7 CÁPSULAS BLANDAS ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.	7 U	Inactivo desde 31/10/2018	30/03/2011
20013577-4	MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 CÁPSULA BLANDA ADM VAG EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER PVC-PVDC/ FOIL ALUMINIO.Muestra médica	1 U	Inactivo desde 31/10/2018	30/03/2011
20013577-5	CAJA POR 10 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTERSIN DATOPVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	10 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-6	CAJA POR 15 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	15 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-7	CAJA POR 20 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	20 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-8	CAJA POR 30 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	30 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-9	CAJA POR 40 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	40 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-10	CAJA POR 50 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	50 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-11	CAJA POR 60 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	60 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-12	CAJA POR 70 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	70 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-13	CAJA POR 80 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	80 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-14	CAJA POR 90 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	90 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-15	CAJA POR 100 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	100 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012
20013577-16	CAJA POR 200 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER PVC-PVDC/FOIL ALUMINIO	200 U	Inactivo desde 31/10/2018	05/09/2012

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20013577 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Cluvax ® forte?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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