Privigen 10% (10g/100 ml)
IGG1 IGG2 IGG3 IGG4 el contenido máximo de iga es · 10 g · solucion inyectable
8 presentaciones con CUM (4 activas) · titular CSL BEHRING A.G.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016MB-0011172-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 3 de agosto de 2010
- Titular
- CSL BEHRING A.G.
- Fabricante e importador
- Fabricante: CSL BEHRING A.G.Importador: CSL BEHRING COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- J06BA02 · Inmunoglobulinas humana normal
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- IGG1 IGG2 IGG3 IGG4 el contenido máximo de iga es10 gpor frasco vial de vidrio tipo i .En el registro: PROTEINA HUMANA (INMUNOGLOBULINA G ( IGG) >98%)DISTRIBUCIÓN DE LAS SUBCLASES DE IGG (VALORES PROMEDIO): IGG1 67.8%. IGG2 28.7%. IGG3 2.3%. IGG4 1.2% EL CONTENIDO MÁXIMO DE IGA ES DE 0.625 MG.)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20014500-1 | CAJA POR 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO 1 POR 100 MI CON TAPÓN WEST (CLOROBUTILO). STELMI (ISOBUTILENO BROMINADO/ P-METILESTIRENO) Y WESTSIN DATO(BROMOBUTILO). | 1 U | Inactivo | 05/03/2010 |
| 20014500-2 | CAJA POR 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO 2 POR 100 MI CON TAPÓN WEST (CLOROBUTILO). STELMI (ISOBUTILENO BROMINADO/ P-METILESTIRENO) Y WEST T (BROMOBUTILO). | 1 U | Inactivo | 30/07/2010 |
| 20014500-3 | USO INSTITUCIONAL CAJA POR 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO 1 POR 100 MI CON TAPÓN WEST (CLOROBUTILO). STELMI (ISOBUTILENO BROMINADO/ P-METILESTIRENO) Y WEST (BROMOBUTILO). | 1 U | Inactivo | 27/07/2016 |
| 20014500-4 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO 2 POR 100 MI CON TAPÓN WEST (CLOROBUTILO). STELMI (ISOBUTILENO BROMINADO/ P-METILESTIRENO) Y WESTSIN DATO(BROMOBUTILO). | 1 U | Inactivo | 27/07/2016 |
| 20014500-5 | CAJA PLEGADIZA CON FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO II POR 25 ML DE SOLUCIÓN QUE CONTIENE 2.5 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. TAPÓN STELMI DE ISOBUTILENO BROMADO/PARA-METIL ESTIRENO O TAPÓN WEST DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO | 1 U | Activo | 31/07/2023 |
| 20014500-6 | CAJA PLEGADIZA CON FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO II POR 50 ML DE SOLUCIÓN QUE CONTIENE 5 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. TAPÓN STELMI DE ISOBUTILENO BROMADO/PARA-METIL ESTIRENO O TAPÓN WEST DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO. | 1 U | Activo | 31/07/2023 |
| 20014500-7 | CAJA PLEGADIZA CON FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO II POR 100 ML DE SOLUCIÓN QUE CONTIENE 10 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. TAPÓN STELMI DE ISOBUTILENO BROMADO/PARA-METIL ESTIRENO O TAPÓN WEST DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO | 1 U | Activo | 31/07/2023 |
| 20014500-8 | CAJA PLEGADIZA CON FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO II POR 200 ML DE SOLUCIÓN QUE CONTIENE 20 G DE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. TAPÓN STELMI DE ISOBUTILENO BROMADO/PARA-METIL ESTIRENO O TAPÓN WEST DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO. | 1 U | Activo | 31/07/2023 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20014500 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Privigen 10% (10g/100 ml)?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.