Croztac® 0.1%
Tacrolimus · 0,1 g · unguento topico
5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2010M-0010961
- Estado del registro
- Cancelado
- Vencimiento del registro
- 28 de junio de 2015
- Expedición
- 15 de junio de 2010
- Titular
- GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
- Fabricante e importador
- Importador: GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.Fabricante: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- D11AX14 · Tacrolimus
- Forma farmacéutica y vía
- Unguento topico · vía topica (externa)
Principios activos y concentración
- Tacrolimus0,1 gpor cada100gde unguentoEn el registro: TACROLIMUS(5% DEEXCESO)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20014617-1 | CAJASIN DATODESIN DATOCARTÓNSIN DATOCON TUBOSIN DATOCOLAPSIBLE | 10 g | Inactivo desde 28/06/2015 | 04/03/2010 |
| 20014617-2 | CAJA DE CARTON POR UNH TUBO COLAPSIBLE POR 15G | 15 g | Inactivo desde 28/06/2015 | 30/11/2010 |
| 20014617-3 | CAJA DE CARTON POR UN TUBOP COLAPSIBLE POR 30G | 30 g | Inactivo desde 28/06/2015 | 30/11/2010 |
| 20014617-4 | MUESTRA MEDICA EN CAJA DE CARTON POR UN TUBO COLAPSIBLE POR 3GMuestra médica | 3 g | Inactivo desde 28/06/2015 | 30/11/2010 |
| 20014617-5 | MUESTRA MEDICA EN CAJA DE CARTON POR UN TUBO COLAPSIBLE POR 5GMuestra médica | 5 g | Inactivo desde 28/06/2015 | 30/11/2010 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20014617 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Croztac® 0.1%?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (0,1 g), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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