Expediente 20015776No vigente

Exforge® hct 10/160/25 comprimidos recubiertos con pelicula

Amlodipino, Hidroclorotiazida, Valsartán · 10 mg + 25 mg + 160 mg · tableta cubierta con pelicula

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular NOVARTIS PHARMA A.G.

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Registro sanitario
INVIMA 2015M-0011503-R1
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
9 de mayo de 2027
Expedición
25 de octubre de 2010
Titular
NOVARTIS PHARMA A.G.
Fabricante e importador
Fabricante: NOVARTIS PHARMA STEIN AGFabricante: SIEGFRIED BARBERA S.LModalidad: importar y vender
Código ATC
C09DX01 · Valsartan. amlodipina e hidroclorotiazida.
Forma farmacéutica y vía
Tableta cubierta con pelicula · vía oral

Principios activos y concentración

  • Amlodipino10 mgpor comprimido recubiertoEn el registro: AMLODIPINO BESILATO 13.87 EQUIVALENTE A AMLODIPINO
  • Hidroclorotiazida25 mgpor comprimido recubierto
  • Valsartán160 mgpor comprimido recubiertoEn el registro: VALSARTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20015776-1CAJA POR 7 TABLETAS CUBIERTAS CON PELÍCULA - EN BLISTER DE ALUMINIO-(PA/AL/PVC)7 UInactivo desde 19/04/202215/04/2010
20015776-2CAJA POR 14 TABLETAS CUBIERTAS CON PELÍCULA - EN BLISTER DE ALUMINIO-(PA/AL/PVC) POR 7 TABLETAS CADA UNO.14 UInactivo desde 19/04/202215/04/2010
20015776-3CAJA POR 28 TABLETAS CUBIERTAS CON PELÍCULA- EN BLISTER DE ALUMINIO-(PA/AL/PVC) POR 7 TABLETAS CADA UNO.28 UInactivo desde 19/04/202215/04/2010
20015776-4MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 TABLETAS - EN BLISTER DE ALUMINIO-(PA/AL/PVC)Muestra médica2 UInactivo desde 19/04/202215/04/2010
20015776-5MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 7 TABLETAS - EN BLISTER DE ALUMINIO-(PA/AL/PVC)Muestra médica7 UInactivo desde 19/04/202215/04/2010

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20015776 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Exforge® hct 10/160/25 comprimidos recubiertos con pelicula?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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