¿Cuál es el CUM de Lafigin® dt 200 mg tabletas dispersables?

Lafigin® dt 200 mg tabletas dispersables corresponde al expediente 20016553 del INVIMA y tiene 20 presentaciones con CUM: 20016553-1 (CAJA POR 5 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO); 20016553-2 (CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO); 20016553-3 (CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO); 20016553-4 (CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO); 20016553-5 (CAJA POR 60 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO), y 15 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Lafigin® dt 200 mg tabletas dispersables?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2018M-0012036-R1 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 30 de septiembre de 2026. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20016553No vigente

Lafigin® dt 200 mg tabletas dispersables

Lamotrigina · 200 mg · tableta dispersable

20 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20016553

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2018M-0012036-R1
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 30 de septiembre de 2026
Expedición: 31 de marzo de 2011
Titular: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: N03AX09 · Lamotrigina
Forma farmacéutica y vía: Tableta dispersable · vía oral

Principios activos y concentración

Lamotrigina200 mgpor tableta dispersable

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20016553-1	CAJA POR 5 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	5 U	Inactivo desde 15/09/2021	26/05/2010
20016553-2	CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	10 U	Inactivo desde 15/09/2021	26/05/2010
20016553-3	CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	15 U	Inactivo desde 15/09/2021	26/05/2010
20016553-4	CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	30 U	Inactivo desde 15/09/2021	26/05/2010
20016553-5	CAJA POR 60 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	60 U	Inactivo desde 15/09/2021	26/05/2010
20016553-6	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIOMuestra médica	5 U	Inactivo desde 15/09/2021	28/03/2011
20016553-7	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 3 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIOMuestra médica	3 U	Inactivo desde 15/09/2021	28/03/2011
20016553-8	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIOMuestra médica	10 U	Inactivo desde 15/09/2021	28/03/2011
20016553-9	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIOMuestra médica	20 U	Inactivo desde 15/09/2021	28/03/2011
20016553-10	MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIOMuestra médica	2 U	Inactivo desde 15/09/2021	22/11/2011
20016553-11	CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	7 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-12	CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	20 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-13	CAJA POR 40 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	40 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-14	CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	50 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-15	CAJA POR 70 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	70 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-16	CAJA POR 80 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	80 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-17	CAJA POR 90 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	90 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-18	CAJA POR 100 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	100 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-19	CAJA POR 200 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIO	200 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011
20016553-20	MUESTRA MEDICA CAJA POR 7 TABLETAS EN BLISTER PACK DE ACLAR TRANSPARENTE Y PAPEL ALUMINIOMuestra médica	7 U	Inactivo desde 15/09/2021	16/12/2011

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20016553 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Lafigin® dt 200 mg tabletas dispersables?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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