Expediente 20016874No vigente

Minart®plus 8 mg

Candesartán, Hidroclorotiazida · 8 mg + 12,5 mg · tableta recubierta

10 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MERCK S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2011M-0011883
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
4 de marzo de 2016
Expedición
16 de febrero de 2011
Titular
MERCK S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: ALTEA FARMACÉUTICA S.A. (ANTES MERCK S.A.)Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
C09DA06 · Candesartan y diureticos
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20016874-1CAJA PLEGADIZASIN DATOX 10 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO10 UInactivo desde 17/02/201717/06/2010
20016874-2CAJA PLEGADIZASIN DATOX 14 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO14 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-3CAJA PLEGADIZASIN DATOXSIN DATO20 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO20 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-4CAJA PLEGADIZASIN DATOXSIN DATO28 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO28 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-5CAJA PLEGADIZASIN DATOXSIN DATO30 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO30 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-6CAJA PLEGADIZASIN DATOX 10 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO. MUESTRA MEDICAMuestra médica10 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-7CAJA PLEGADIZASIN DATOX 14 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO. MUESTRA MEDICAMuestra médica14 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-8CAJA PLEGADIZASIN DATOX 20 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO. MUESTRA MEDICAMuestra médica20 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-9CAJA PLEGADIZASIN DATOXSIN DATO28 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO. MUESTRA MEDICAMuestra médica28 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010
20016874-10CAJA PLEGADIZASIN DATOXSIN DATO30 TABLETASSIN DATOEN BLISTERSIN DATO PVC/PVDC/ALUMINIO. MUESTRA MEDICAMuestra médica30 UInactivo desde 17/02/201729/09/2010

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20016874 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Minart®plus 8 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.