¿Cuál es el CUM de Fridalit®?

Fridalit® corresponde al expediente 20017780 del INVIMA y tiene 4 presentaciones con CUM: 20017780-1 (CAJA POR 1 FRASCO-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.); 20017780-2 (CAJA POR 25 FRASCOS-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.); 20017780-3 (CAJA POR 50 FRASCOS-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.); 20017780-4 (CAJA POR 100 FRASCOS-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.).

¿Está vigente el registro sanitario de Fridalit®?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2016M-0011423-R1 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 5 de diciembre de 2021. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20017780No vigente

Fridalit®

Hidrocortisona · 100 mg · polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable

4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20017780

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2016M-0011423-R1
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 5 de diciembre de 2021
Expedición: 5 de octubre de 2010
Titular: LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.AImportador: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC: H02AB09 · Hidrocortisona
Forma farmacéutica y vía: Polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable · vía intramuscular, intravenosa

Principios activos y concentración

Hidrocortisona100 mgpor frasco ampollaEn el registro: HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20017780-1	CAJA POR 1 FRASCO-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.	1 U	Inactivo desde 18/12/2019	24/06/2010
20017780-2	CAJA POR 25 FRASCOS-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.	25 U	Inactivo desde 18/12/2019	24/06/2010
20017780-3	CAJA POR 50 FRASCOS-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.	50 U	Inactivo desde 18/12/2019	24/06/2010
20017780-4	CAJA POR 100 FRASCOS-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON TAPON DE BROMOBUTILO DE 20 MM Y PRECINTO DE ALUMINIO DE 20 MM.	100 U	Inactivo desde 18/12/2019	24/06/2010

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20017780 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Fridalit®?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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