Iressa ® 250 mgcomprimidos recubiertos
Gefitinib · 250 mg · comprimido
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0012118-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 18 de marzo de 2030
- Expedición
- 2 de mayo de 2011
- Titular
- ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: NIPRO PHARMA COPRPORATIONImportador: ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01XE02 · Gefitinib
- Forma farmacéutica y vía
- Comprimido · vía oral
Principios activos y concentración
- Gefitinib250 mgpor comprimido recubierto
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20019022-1 | CAJA POR 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE PVC/AL EN BOLSA SELLADA DE PET/AL/LDPE | 30 U | Inactivo desde 05/03/2025 | 26/10/2010 |
| 20019022-2 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE PVC/AL EN BOLSA SELLADA DE PET/AL/LDPEMuestra médica | 30 U | Inactivo desde 05/03/2025 | 29/07/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20019022 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Iressa ® 250 mgcomprimidos recubiertos?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.
- Geftra® 250 mgExp. 20187314 · Vigente
- Gracetib® 250 mg tabletas recubiertasExp. 20211358 · Vigente
- Gefaltinib® 250mgExp. 20178908 · Vigente, no comercializado
- Gefbook® 250Exp. 20217433 · Vigente, no comercializado
- Gefinex®Exp. 20165119 · Vigente, no comercializado
- Gefticip® tableta recubierta 250 mgExp. 20150402 · Vigente, no comercializado
- Genib®Exp. 20166038 · Vigente, no comercializado
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