Torisel ® 30 mgconcentrado para solucion para inyeccion(25 mg/ml)
Temsirolimus · 30 mg · solucion inyectable
5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular PFIZER S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0011801-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 8 de octubre de 2026
- Expedición
- 24 de enero de 2011
- Titular
- PFIZER S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: WYETH LEDERLE S.R.L.Importador: PFIZER S.A.S.Fabricante: FAREVA PAU 1Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01XE09 · Temsirolimus
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Temsirolimus30 mgpor cada vial de 1.2 ml de concentrado contiene 25 mg/ml de temsirolimus (30 mg de temsirolimus en cada vial) que diluido con 1.8 ml
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20019913-1 | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON 1.2 ML DE CONCENTRADO ( ACTIVO)+ 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON 2.2. ML DILUYENTE | 1 U | Inactivo desde 23/09/2021 | 18/08/2010 |
| 20019913-2 | CAJA DE CARTÓN CON 2 VIALES DE VIDRIO TIPO I CON 1.2 ML DE CONCENTRADO ( ACTIVO)+ 2 VIALES DE VIDRIO TIPO ISIN DATO2.2. ML DILUYENTE | 2 U | Inactivo desde 23/09/2021 | 18/08/2010 |
| 20019913-3 | CAJA DE CARTÓN CON 5 VIALES DE VIDRIO TIPO I CON 1.2 ML DE CONCENTRADO ( ACTIVO)+ 5 VIALES DE VIDRIO TIPO ISIN DATO2.2. ML DILUYENTE | 5 U | Inactivo desde 23/09/2021 | 18/08/2010 |
| 20019913-4 | CAJA DE CARTÓN CON 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I CON 1.2 ML DE CONCENTRADO ( ACTIVO)+10 VIALES DE VIDRIO TIPO ISIN DATO2.2. ML DILUYENTE | 10 U | Inactivo desde 23/09/2021 | 18/08/2010 |
| 20019913-5 | MUESTRA MEDICA: CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON 1.2 ML DE CONCENTRADO ( ACTIVO)+ 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON 2.2. ML DILUYENTEMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 23/09/2021 | 24/04/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20019913 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Torisel ® 30 mgconcentrado para solucion para inyeccion(25 mg/ml)?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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