Expediente 20019919Vigente

Neupro® 6 mg/24 h

Rotigotina · 13,5 mg · sistemas de liberacion

10 presentaciones con CUM (10 activas) · titular UCB PHARMA S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2016M-0012101-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
27 de abril de 2011
Titular
UCB PHARMA S.A.
Fabricante e importador
Importador: LABORATORIOS BIOPAS S.AFabricante: LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AGModalidad: importar y vender
Código ATC
N04BC09 · Rotigotina
Forma farmacéutica y vía
Sistemas de liberacion · vía transdermal

Principios activos y concentración

  • Rotigotina13,5 mgpor parche transdermico de 30 cm2

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20019919-1CAJA POR 7. PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO7 UActivo06/08/2010
20019919-2CAJA POR 14 PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO14 UActivo06/08/2010
20019919-3CAJA POR 20 PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO20 UActivo06/08/2010
20019919-4CAJA POR 28 PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO18 UActivo06/08/2010
20019919-5CAJA POR30 .PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO30 UActivo06/08/2010
20019919-6CAJA POR 56. PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO56 UActivo06/08/2010
20019919-7CAJA POR 60 PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO60 UActivo06/08/2010
20019919-8CAJA POR 84 PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO84 UActivo06/08/2010
20019919-9CAJA POR 90SIN DATOPARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO90 UActivo06/08/2010
20019919-10CAJA POR 100 PARCHES EN SOBRES DE PAPEL/LDPE/ALUMINIO/COPOLIMERO DE ETILENO100 UActivo06/08/2010

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20019919 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Neupro® 6 mg/24 h?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.