¿Cuál es el CUM de Cordiax ® 80mg tabletas?

Cordiax ® 80mg tabletas corresponde al expediente 20021506 del INVIMA y tiene 20 presentaciones con CUM: 20021506-1 (CAJA PLEGADIZA CON DOS BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U .); 20021506-2 (CAJA PLEGADIZA CON TRES BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U .); 20021506-3 (CAJA PLEGADIZA CON CINCO BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 6 TABLETAS C/U .); 20021506-4 (CAJA PLEGADIZA CON DOCE BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U .); 20021506-5 (MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON UN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS.), y 15 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Cordiax ® 80mg tabletas?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2017M-0012017-R1 está en estado «Comercializado solo para exportación». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 20021506No vigente

Cordiax ® 80mg tabletas

Telmisartán · 80 mg · tableta

20 presentaciones con CUM (20 activas) · titular LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 20021506

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2017M-0012017-R1
Estado del registro: Comercializado solo para exportación
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 28 de marzo de 2011
Titular: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: C09CA07 · Telmisartan
Forma farmacéutica y vía: Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

Telmisartán80 mgpor tabletaEn el registro: TELMISARTAN

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
20021506-1	CAJA PLEGADIZA CON DOS BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U .	10 U	Activo	31/08/2010
20021506-2	CAJA PLEGADIZA CON TRES BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U .	15 U	Activo	31/08/2010
20021506-3	CAJA PLEGADIZA CON CINCO BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 6 TABLETAS C/U .	30 U	Activo	31/08/2010
20021506-4	CAJA PLEGADIZA CON DOCE BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U .	60 U	Activo	31/08/2010
20021506-5	MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON UN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS.Muestra médica	5 U	Activo	31/08/2010
20021506-6	MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON DOS BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U.Muestra médica	10 U	Activo	31/08/2010
20021506-7	MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON UN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 2 TABLETAS.Muestra médica	2 U	Activo	10/04/2012
20021506-8	MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON UN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 7 TABLETAS.Muestra médica	7 U	Activo	10/04/2012
20021506-9	CAJA PLEGADIZA CON UN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 7 TABLETAS..	7 U	Activo	27/06/2013
20021506-10	CAJA PLEGADIZA CON CUATRO BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U PLEGABLE	20 U	Activo	27/06/2013
20021506-11	CAJA PLEGADIZA CON CINCO BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 8 TABLETAS C/U .	40 U	Activo	27/06/2013
20021506-12	CAJA PLEGADIZA CON DIEZ BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U .	50 U	Activo	27/06/2013
20021506-13	CAJA PLEGADIZA CON DIEZ BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 7 TABLETAS C/U .	70 U	Activo	27/06/2013
20021506-14	CAJA PLEGADIZA CON DIESISEIS BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U.	80 U	Activo	27/06/2013
20021506-15	CAJA PLEGADIZA CON QUINCE BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 6 TABLETAS C/U.	90 U	Activo	27/06/2013
20021506-16	CAJA PLEGADIZA CON VEINTE BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U.	100 U	Activo	27/06/2013
20021506-17	CAJA PLEGADIZA CON VEINTICINCO BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 8 TABLETAS C/U	200 U	Activo	27/06/2013
20021506-18	MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON UN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 3 TABLETAS.Muestra médica	3 U	Activo	27/06/2013
20021506-19	MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON TRES BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U.Muestra médica	15 U	Activo	13/01/2017
20021506-20	MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA CON CINCO BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO MAS PAPEL ALUMINIO POR 6 TABLETAS C/U.Muestra médica	30 U	Activo	13/01/2017

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20021506 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Cordiax ® 80mg tabletas?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Mismo principio y concentración (80 mg), de otros titulares.

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