Expediente 20026181No vigente

Respimar ® tabletas5 mg

Desloratadina · 5 mg · tableta recubierta

7 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLOBAL MARKETING FARMACEUTICA S.A

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Registro sanitario
INVIMA 2016M-0011845-R1
Estado del registro
Cancelado
Vencimiento del registro
22 de septiembre de 2021
Expedición
2 de febrero de 2011
Titular
GLOBAL MARKETING FARMACEUTICA S.A
Fabricante e importador
Fabricante: CLARIPACK S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
R06AX27 · Desloratadina
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20026181-1CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN 1SIN DATOBLISTER PVC TRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 TABLETAS.10 UInactivo desde 03/10/201825/11/2010
20026181-2CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN 2SIN DATOBLISTER PVCSIN DATOTRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO.20 UInactivo desde 03/10/201825/11/2010
20026181-3CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN 3SIN DATOBLISTER PVCSIN DATOTRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO.30 UInactivo desde 03/10/201825/11/2010
20026181-4CAJA POR 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN 10SIN DATOBLISTER PVCSIN DATOTRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 10 TABLETASCADA UNO.100 UInactivo desde 03/10/201825/11/2010
20026181-5MUESTRA MEDICA EN CAJA POR 3 TABLETAS RECUBIERTAS EN 1SIN DATOBLISTER PVCSIN DATOTRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 3 TABLETASMuestra médica3 UInactivo desde 03/10/201825/11/2010
20026181-6CAJA POR 60 TABLETAS RECUBIERTASSIN DATOENSIN DATOBLISTER PVCSIN DATOTRANSPARENTE/ ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO.60 UInactivo desde 03/10/201805/09/2016
20026181-7CAJA POR 50 TABLETAS RECUBIERTAS ENSIN DATOBLISTER PVCSIN DATOTRANSPARENTE / ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO.50 UInactivo desde 03/10/201805/09/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20026181 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Respimar ® tabletas5 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.