Expediente 20026308No vigente

Amaryl® m sr

Glimepirida, Metformina · 4 mg + 850 mg · tableta de liberacion prolongada

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2018M-0012823-R1
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
14 de abril de 2028
Expedición
6 de febrero de 2012
Titular
SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
Fabricante e importador
Importador: SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: LABORATORIOS SILANES. S.A. DE C.V. MEXICOModalidad: importar y vender
Código ATC
A10BD02 · Metformina y sulfonilureas
Forma farmacéutica y vía
Tableta de liberacion prolongada · vía oral

Principios activos y concentración

  • Glimepirida4 mgpor tableta recubierta de liberaciónprolongada
  • Metformina850 mgpor tableta recubierta de liberaciónprolongadaEn el registro: CLORHIDRATO DE METFORMINA

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20026308-1CCAJA DE CARTÓN CON 30 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER DE PVC/PVDC ALUMINIO30 UInactivo desde 29/03/202310/03/2011
20026308-2CAJA DE CARTÓN CON 16 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER DE PVC/PVDC ALUMINIO16 UInactivo desde 29/03/202312/10/2011
20026308-3MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 2 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER DE PVC/PVDC ALUMINIOMuestra médica2 UInactivo desde 29/03/202312/10/2011
20026308-4CAJA DE CARTÓN CON 32 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER DE PVC/PVDC ALUMINIO32 UInactivo desde 29/03/202327/01/2012
20026308-5MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON 4 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER DE PVC/PVDC ALUMINIOMuestra médica4 UInactivo desde 29/03/202327/01/2012

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20026308 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Amaryl® m sr?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (4 mg + 850 mg), de otros titulares.

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