Poltechmbrida 20 mg. kit para la preparacion radiofarmaceutica
Sal sódica de mebrofenina · 20 mg · sin dato
1 presentación con CUM (1 activa) · titular INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY (INSTYTUT ENERGII ATOMOWEJ POLATOM)
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-0018441
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 11 de octubre de 2018
- Titular
- INSTITUTE OF ATOMIC ENERGY (INSTYTUT ENERGII ATOMOWEJ POLATOM)
- Fabricante e importador
- Importador: ISOMEDIX TECHNOLOGY S.A.S.Fabricante: NARODOWE CENTRUM BADAN JADROWYCHModalidad: importar y vender
- Código ATC
- V09DA04 · Tecnecio (99mtc) mebrofenin
- Forma farmacéutica y vía
- Sin dato · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Sal sódica de mebrofenina20 mgpor polvo liofilizado para solución inyectable. kit para la presentación en radio farmacia.En el registro: 1 VIAL CONTIENE: 20 MG DE SAL SODICA DE MEBROFENINA (ÁCIDO N-[3-BROMO-2.4.6-TRIMETIL-3-BROMOACETANILIDA]IMINODIACÉTICO)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20028068-1 | 1T101360/1000/100 VIAL DE VIDRIO TIPO I DE DOSIS MÚLTIPLES DE 10ML SELLADOS CON TAPÓN DE CAUCHO DE BROMOBUTILO Y TAPA DE ALUMINIO EN CAJA DE CARTÓN. | 6 U | Activo | 13/03/2018 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20028068 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Poltechmbrida 20 mg. kit para la preparacion radiofarmaceutica?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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