Ocam protect® 7.5 tabletas de liberación retardada
Esomeprazol, Meloxicam · 20 mg + 7,5 mg · tableta de liberacion retardada
16 presentaciones con CUM (8 activas) · titular LABORATORIOS BUSSIÉ S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0012493-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 30 de agosto de 2011
- Titular
- LABORATORIOS BUSSIÉ S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- M01AC56 · Meloxicam y combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion retardada · vía oral
Principios activos y concentración
- Esomeprazol20 mgpor tableta de liberación retardadaEn el registro: ESOMEPRAZOL MAGNESICO TRIHIDRATO. EQUIVALENTE A ESOMEPRAZOL
- Meloxicam7,5 mgpor tableta de liberación retardada
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20031866-1 | CAJA POR 2 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 2 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 19/07/2011 |
| 20031866-2 | CAJA POR 4 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 4 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 19/07/2011 |
| 20031866-3 | CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTASSIN DATOEN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO. | 10 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 19/07/2011 |
| 20031866-4 | CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO. | 15 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 19/07/2011 |
| 20031866-5 | CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO. | 20 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 19/07/2011 |
| 20031866-6 | CAJA POR 25 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO. | 25 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 19/07/2011 |
| 20031866-7 | CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO. | 30 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 19/07/2011 |
| 20031866-8 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 14/10/2025 | 14/05/2013 |
| 20031866-9 | CAJA POR 2 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 2 U | Activo | 06/08/2025 |
| 20031866-10 | CAJA POR 4 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 4 U | Activo | 06/08/2025 |
| 20031866-11 | CAJA POR 10 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 10 U | Activo | 06/08/2025 |
| 20031866-12 | CAJA POR 15 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 15 U | Activo | 06/08/2025 |
| 20031866-13 | CAJA POR 20 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 20 U | Activo | 06/08/2025 |
| 20031866-14 | CAJA POR 25 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 25 U | Activo | 06/08/2025 |
| 20031866-15 | CAJA POR 30 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTER TRIFLEX II/ALUMINIO | 30 U | Activo | 06/08/2025 |
| 20031866-16 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS DE LIBERACIÓN RETARDADA EN BLISTERTRIFLEX II/ALUMINIOMuestra médica | 2 U | Activo | 06/08/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20031866 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ocam protect® 7.5 tabletas de liberación retardada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (20 mg + 7,5 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.