Endol® sr 40 mg
Oxicodona · 40 mg · tableta de liberacion prolongada
17 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS LEGRAND S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0012927
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 1 de marzo de 2017
- Expedición
- 22 de febrero de 2012
- Titular
- LABORATORIOS LEGRAND S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS LEGRAND S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N02AA05 · Oxicodona
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Oxicodona40 mgpor tableta de liberacion prolongadaEn el registro: OXICODONA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20031937-1 | CAJA POR 10 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO | 10 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 03/11/2011 |
| 20031937-2 | CAJA POR 20 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO | 20 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-3 | CAJA POR 25 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO | 25 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-4 | CAJA POR 30 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO | 30 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-5 | CAJA POR 60 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO | 60 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-6 | CAJA POR 100 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO | 100 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-7 | CAJA POR 300 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN BLISTER PVC-PVDC/ALUMINIO | 300 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-8 | CAJA CON FRASCO PEAD POR 10 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA | 10 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-9 | CAJA CON FRASCO PEAD POR 20TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA | 20 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-10 | CAJA CON FRASCO PEAD POR 25 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA | 25 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-11 | CAJA CON FRASCO PEAD POR 30 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA | 30 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-12 | CAJA CON FRASCO PEAD POR 50 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA | 50 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-13 | CAJA CON FRASCO PEAD POR 60 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA | 60 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-14 | CAJA CON FRASCO PEAD POR 100 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA | 100 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 19/12/2011 |
| 20031937-15 | USO INSTITUCIONAL: CAJA X 20SIN DATOTABLETAS DE LIBERACION CONTROLODA EN BLISTER PVC/PVDC/ALUMINIO. | 20 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 21/02/2014 |
| 20031937-16 | USO INSTITUCIONAL: CAJA X 30 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLODA EN BLISTER PVC/PVDC/ALUMINIO. | 30 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 21/02/2014 |
| 20031937-17 | USO INSTITUCIONAL: CAJA X 30 TABLETAS DE LIBERACION CONTROLADA EN FRASCO PEAD. | 30 U | Inactivo desde 04/09/2020 | 21/02/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20031937 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Endol® sr 40 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (40 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.