Tiosynt bromuro de tiotropio 18 mcg /polvo para inhalacion
Bromuro de tiotropio · 18 mcg · capsula dura
13 presentaciones con CUM (6 activas) · titular FAES FARMA COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0012577-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 10 de octubre de 2011
- Titular
- FAES FARMA COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: JEWIM PHARMACEUTICAL (SHANDONG) CO. LTD.Importador: FAES FARMA COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- R03BB04 · Tiotropio bromuro
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía inhalacion
Principios activos y concentración
- Bromuro de tiotropio18 mcgpor capsula duraEn el registro: BROMURO DE TIOTROPIO EQUIVALENTE 21.67 MCG EQUIVALENTE A TIOTROPIO BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20032555-1 | CAJA PLEGADIZA DE CARTON POR 10 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO+ DISPOSITIVO FLOWHALER PARA ADMINISTRACION + INSERTO DE USOIUM 1B1008041002100 | 10 U | Activo | 05/08/2011 |
| 20032555-2 | CAJA PLEGADIZA DE CARTON POR 20 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO+ DISPOSITIVO FLOWHALER PARA ADMINISTRACION + INSERTO DE USOIUM 1B1008041002101 | 20 U | Activo | 26/09/2011 |
| 20032555-3 | CAJA PLEGADIZA DE CARTON POR 30 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO+ DISPOSITIVO FLOWHALER PARA ADMINISTRACION + INSERTO DE USOIUM 1B1008041002102 | 30 U | Activo | 26/09/2011 |
| 20032555-4 | CAJA PLEGADIZA POR 10 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO | 10 U | Inactivo desde 25/10/2018 | 29/06/2012 |
| 20032555-5 | CAJA PLEGADIZA POR 20 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO | 20 U | Inactivo desde 25/10/2018 | 29/06/2012 |
| 20032555-6 | CAJA PLEGADIZA POR 30 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO | 30 U | Inactivo desde 25/10/2018 | 29/06/2012 |
| 20032555-7 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA DE CARTON POR 10 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO+ DISPOSITIVO FLOWHALER PARA ADMINISTRACION + INSERTO DE USOMuestra médica · IUM 1B1008041002103 | 10 U | Activo | 30/05/2013 |
| 20032555-8 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA DE CARTON POR 20 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO+ DISPOSITIVO FLOWHALER PARA ADMINISTRACION + INSERTO DE USOMuestra médica · IUM 1B1008041002104 | 20 U | Activo | 30/05/2013 |
| 20032555-9 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA DE CARTON POR 30 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO+ DISPOSITIVO FLOWHALER PARA ADMINISTRACION + INSERTO DE USOMuestra médica · IUM 1B1008041002105 | 30 U | Activo | 30/05/2013 |
| 20032555-10 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 10 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO.Muestra médica | 10 U | Inactivo desde 25/10/2018 | 30/05/2013 |
| 20032555-11 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 20 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO.Muestra médica | 20 U | Inactivo desde 25/10/2018 | 30/05/2013 |
| 20032555-12 | MUESTRA MEDICA: CAJA PLEGADIZA POR 30 CAPSULAS EN BLISTER DE PVC/ALUMINIO.Muestra médica | 30 U | Inactivo desde 25/10/2018 | 30/05/2013 |
| 20032555-13 | USO INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA CON 30 CAPSULAS DURAS PARA INHALACION. CON DISPOSITIVO FLOW HALER. | 30 U | Inactivo desde 25/10/2018 | 02/05/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20032555 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Tiosynt bromuro de tiotropio 18 mcg /polvo para inhalacion?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (18 mcg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.