Flucortrif®spray nasal 0.05%
Fluticasona · 0,05 g · suspension nasal
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular INVESTIGACIONES Y DESARROLLO FARMOQUIMICO LTDA (IDEFAR LTDA)
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0013768
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 6 de diciembre de 2017
- Expedición
- 14 de noviembre de 2012
- Titular
- INVESTIGACIONES Y DESARROLLO FARMOQUIMICO LTDA (IDEFAR LTDA)
- Fabricante e importador
- Fabricante: COLOMPACK S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R03BA05 · Fluticasona
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension nasal · vía intranasal
Principios activos y concentración
- Fluticasona0,05 gpor 100 ml de suspension l.En el registro: FLUTICASONAPROPIONATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20037293-1 | CAJASIN DATOCON FRASCO X 30SIN DATOML. 18/415SIN DATOBALA EN PEHD. CON VALVULASIN DATOATOMIZADORA 18/415 EN PEHD | 30 ml | Inactivo desde 19/04/2021 | 30/03/2012 |
| 20037293-2 | FRASCO PEAD BLANCO CON BOMBA SPRAY DOSIFICADORA CON TAPA. VALVULA Y ANILLO DE SEGURIDAD POR 12 ML | 12 ml | Inactivo desde 02/07/2021 | 26/09/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20037293 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Flucortrif®spray nasal 0.05%?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (0,05 g), de otros titulares.
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