Gridokline®75 mg
Clopidrogel · 75 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2012M-0013320
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 19 de julio de 2017
- Expedición
- 27 de junio de 2012
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: D.R REDDYS LABORATORIES LIMITEDImportador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- B01AC04 · Clopidogrel
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Clopidrogel75 mgpor tableta recubiertaEn el registro: BISULFATO DE CLOPIDOGREL 97.875 MG EQUIVALENTE A CLOPIDROGEL BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20038667-1 | CAJA XSIN DATO28 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO (PA/ALUMINIO /PVC) | 28 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 25/11/2011 |
| 20038667-2 | CAJA X 30SIN DATOTABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO (PA/ALUMINIO/PVC) | 30 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 25/11/2011 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20038667 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Gridokline®75 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (75 mg), de otros titulares.
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