Eylia® solución para inyección intravítrea
Aflibercept · 2 mg · solucion inyectable
12 presentaciones con CUM (4 activas) · titular BAYER A.G.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0013274-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 19 de junio de 2012
- Titular
- BAYER A.G.
- Fabricante e importador
- Importador: BAYER S.A.Fabricante: BAYER A.G.Fabricante: REGENERON PHARMACEUTICALS INCORPORATEDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- S01LA05 · Aflibercept
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intraocular
Principios activos y concentración
- Aflibercept2 mgpor vial/jeringa
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20039088-1 | CAJA POR UN FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I POR 0.278 ML | 1 U | Inactivo desde 05/05/2017 | 16/02/2012 |
| 20039088-2 | CAJA POR UNA JERINGA PRELLENADA EN VIDRIO TIPO I POR 0.165 ML | 1 U | Inactivo desde 05/05/2017 | 15/06/2012 |
| 20039088-3 | CAJA POR 1 FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.278 ML CON CONCENTRACIÓN DE 40MG/ML DE AFLIBERCEPTIUM 1A1042111000100 | 1 U | Activo | 05/05/2017 |
| 20039088-4 | CAJA POR 1 JERINGA PRELLENADA EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.165 ML CON CONCENTRACIÓN DE 40MG/ML DE AFLIBERCEPT | 1 U | Inactivo desde 02/08/2019 | 05/05/2017 |
| 20039088-5 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 1 FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.278 ML CON CONCENTRACIÓN DE 40MG/ML DE AFLIBERCEPT | 1 U | Inactivo desde 20/09/2019 | 05/05/2017 |
| 20039088-6 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 1 JERINGA PRELLENADA EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.165 ML CON CONCENTRACIÓN DE 40 MG/ML DE AFLIBERCEPT | 1 U | Inactivo desde 02/08/2019 | 05/05/2017 |
| 20039088-7 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR UN FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I POR 0.278 MLMuestra médica | 1 U | Activo | 07/12/2017 |
| 20039088-8 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR UNA JERINGA PRELLENADA EN VIDRIO TIPO I POR 0.165 MLMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 02/08/2019 | 07/12/2017 |
| 20039088-9 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR UNA JERINGA PRELLENADA EN VIDRIO TIPO I POR 0.165 MLMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 02/08/2019 | 09/03/2018 |
| 20039088-10 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR UN FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I POR 0.278 ML.Muestra médica | 1 U | Inactivo desde 20/09/2019 | 09/03/2018 |
| 20039088-11 | CAJA POR 1 JERINGA PRECARGADA EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 177 µL (0.177 ML) CON CONCENTRACIÓN DE 40MG/ML DE AFLIBERCEPT | 1 U | Activo | 19/07/2021 |
| 20039088-12 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 1 JERINGA PRECARGADA EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 177 µL (0.177 ML) CON CONCENTRACIÓN DE 40MG/ML DE AFLIBERCEPTMuestra médica · IUM 1A1042111000101 | 1 U | Activo | 19/07/2021 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20039088 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Eylia® solución para inyección intravítrea?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.